人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞
| 中文名稱 | 人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞;KNS-81 CELL:人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞系;KNS-81 CELL|人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞;U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜;U-251 CELLS#人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞系源頭種子庫(kù)|培養(yǎng)基|STR圖譜;U251 CELLS人膠質(zhì)瘤可傳代細(xì)胞系(送STR鑒定圖譜);U-251 CELLS#人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞系源頭種子庫(kù)|培養(yǎng)基|送STR圖譜;U251 CELLS人膠質(zhì)瘤貼壁細(xì)胞系(提供全部細(xì)胞STR鑒定圖譜) |
| 英文名稱 | U251 Cells |
| 英文同義詞 | U251 Cells;KNS-81 Cell;H4 STR |
| CAS號(hào) | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類(lèi)別 | 實(shí)驗(yàn)化學(xué)品;細(xì)胞系;生物試劑;細(xì)胞系-human細(xì)胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 性質(zhì)
人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞可以分為多種類(lèi)型，包括星形細(xì)胞瘤、少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤、髓母細(xì)胞瘤等。這些類(lèi)型的腫瘤細(xì)胞在形態(tài)學(xué)上有所不同，但都具有惡性生長(zhǎng)的特征。將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加入0.25％（w/v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。