(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸鹽
| 中文名稱 | (S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸鹽 |
|---|---|
| 中文同義詞 | S-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)丙胺草酸鹽;(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-蓁氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸鹽;(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸鹽;N-甲基度洛西汀草酸鹽,;二甲基草酸鹽;度洛西汀中間體草酸鹽;度洛西汀N-甲基草酸;N-甲基草酸度洛西汀 |
| 英文名稱 | S-(+)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthoxy)-3-(2-thienyl)-1-propylamine oxalate |
| 英文同義詞 | Duloxetine N-Methyl Oxalate;(S)-(+)-N,N-diMethyl-3-(naphthloxy)-3-(2-thienyl);(S)-(+)-N,N-Dimethyl-3-(1-Naphthalenyloxy)-3-(2-Thinyl)Propanamine Oxalate;(S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)-propanamine oxalate;(S)-(+)-N,N-DIMETHYL-3-NAPTHTOXY-(2-THIOPHENE) PROPYLAMINE OXALATE;Duloxetine intermediate;S-(+)-N1N-DIMETHYL-3-(1-NAPHTHALENYLOXY)-3-(2-THIENYL)-1-PROPANAMINE OXALATE;(S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthloxy)-3-(2-thienyl)prpylamine oxalate |
| CAS號 | 132335-47-8 |
| 分子式 | C21H23NO5S |
| 分子量 | 401.48 |
| EINECS號 | 603-567-8 |
| 相關(guān)類別 | 醫(yī)藥中間體;中間體;醫(yī)藥原料;原料藥;Chiral Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds |
| Mol文件 | 132335-47-8.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸鹽 性質(zhì)
| 熔點(diǎn) | >145°C (dec.) |
|---|---|
| 儲存條件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許） |
| 形態(tài) | 固體 |
| 顏色 | 白色至類白色 |
| 主要應(yīng)用 | pharmaceutical small molecule |
| InChI | InChI=1/C19H21NOS.C2H2O4/c1-20(2)13-12-18(19-11-6-14-22-19)21-17-10-5-8-15-7-3-4-9-16(15)17;3-1(4)2(5)6/h3-11,14,18H,12-13H2,1-2H3;(H,3,4)(H,5,6)/t18-;/s3 |
| InChIKey | GYUDMXKAVMKVPS-QAYAHANANA-N |
| SMILES | N(C)(C)CC[C@H](OC1=C2C(C=CC=C2)=CC=C1)C1SC=CC=1.C(O)(=O)C(O)=O |&1:5,r| |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 132335-47-8(CAS DataBase Reference) |
(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸鹽可用作抗抑郁新藥“鹽酸度洛西汀”的關(guān)鍵中間體。
生產(chǎn)方法
321-38-0
144-62-7
132335-49-0
132335-47-8
以1-氟萘、草酸和R-3-(二甲基氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇為原料合成(S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺草酸鹽的一般步驟：將R-3-(二甲基氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇（2.0g，0.011mol）溶于二甲基乙酰胺（100mL）中，緩慢滴加60％氫化鈉（463mg，0.012mol）的懸浮液。將反應(yīng)混合物在70℃下攪拌加熱20分鐘。隨后，向反應(yīng)體系中滴加1-氟萘（1.27mL，0.012mol），并在110℃下繼續(xù)攪拌加熱60分鐘。反應(yīng)完成后，用水稀釋反應(yīng)混合物，用乙醚萃取兩次。合并有機(jī)相，依次用水和飽和氯化鈉溶液洗滌，無水硫酸鈉干燥。減壓濃縮除去溶劑，得到油狀產(chǎn)物(S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺（3.28g，收率75.6％）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: JP2016/172704, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0053
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存儲類別 | 11 - 可燃固體 |
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0213233547801 | (S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺草酸鹽 | 132335-47-8 | 5G | 98元 |
| 2025/12/22 | XW0213233547803 | (S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺草酸鹽 | 132335-47-8 | 25G | 245元 |