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貝伐珠單抗

貝伐珠單抗

中文名稱貝伐珠單抗
中文同義詞阿瓦斯汀(貝伐單抗);貝伐珠單抗;貝伐單抗;阿瓦斯丁;貝伐珠單抗雜質(zhì);BEVACIZUMAB ( 貝伐珠單抗 );貝伐單抗(AVASTIN);貝伐單抗原液 進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn);貝伐單抗
英文名稱Bevacizumab
英文同義詞BevacizuMab [USAN:INN];Anti-vegf monoclonal antibody;Bevacizumab;Immunoglobulin G1, anti-(human vascular endothelial growth factor) (human-mouse monoclonal rhumab-vegf gamma1-chain), disulfide with human-mouse monoclonal rhumab-vegf light chain, dimer;Rhumab-vegf;Unii-2S9zzm9Q9v;Avastatin;Bevacituzumab
CAS號(hào)216974-75-3
分子式C6638H10160N1720O2108S44
分子量0
EINECS號(hào)200-160-3
相關(guān)類別原料藥;單抗5;原料藥及中間體;化學(xué)試劑
Mol文件Mol File
結(jié)構(gòu)式貝伐珠單抗 結(jié)構(gòu)式

貝伐珠單抗 性質(zhì)

儲(chǔ)存條件Store at -80°C
溶解度溶于二甲基亞砜
形態(tài)液體
顏色無色至淺黃

貝伐珠單抗 用途與合成方法

阿瓦斯丁,由羅氏公司研發(fā),并于2004年獲得了美國食品和藥品管理局 (FDA) 的批準(zhǔn), 且3月份在美國上市,是目前全世界第一個(gè)被批準(zhǔn)用于抑制血管生長的單克隆抗體藥物。通過抑制血管內(nèi)皮生長因子(Vascular en-dothelial growth factor , VEGF),使腫瘤組織無法獲得所需的血液、氧和其他養(yǎng)份而使腫瘤細(xì)胞死亡,從而達(dá)到抗癌功效。可用于大多數(shù)腫瘤, 臨床較多用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌及肺癌。

貝伐珠單抗作為一種抗血管增生藥物,是靶向作用于血管內(nèi)皮生長因子( VEGF)  的 IgG1 單克隆抗體,競爭性抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞表面受體與 VEGF 的結(jié)合,從而發(fā)揮抗血管增生作用。
阿瓦斯丁
圖1為阿瓦斯丁

貝伐珠單抗通過阻斷血管內(nèi)皮生長因子VEGF,抑制腫瘤的血管新生,切斷腫瘤區(qū)域的供血,抑制腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,從而達(dá)到抗腫瘤的治療效果。此外,貝伐珠單抗特異性強(qiáng),阻斷VEGF通路的同時(shí)通常不會(huì)干擾其他靶點(diǎn)。 1.用于腫瘤的臨床治療,如治療銀屑病。
2.用于一線治療晚期結(jié)直腸癌患者。
3.用于治療結(jié)腸癌, 也可以用于治療乳腺癌和肺癌。
有關(guān)阿瓦斯丁的概述、藥理作用、適應(yīng)癥、不良反應(yīng)等是由Chemicalbook的丁紅編輯整理。(2015-11-23)

貝伐珠單抗最早于2004年2月獲得美國FDA批準(zhǔn), 聯(lián)合以氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的化療方案用于初治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸 癌(metastatic colorectal cancer, mCRC)的治療,商品名為 AVASTINTM。截至目前,AVASTIN 已獲美國 FDA 批準(zhǔn)用于晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)、 mCRC、復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、轉(zhuǎn)移性腎癌、宮頸癌和卵巢癌等腫瘤適應(yīng)癥。

最嚴(yán)重的不良反應(yīng)為胃腸穿孔、傷口并發(fā)癥、出血、高血壓危象、腎病綜合癥、充血性心力衰竭。
最常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)為:無力、疼痛、高血壓、腹瀉、白細(xì)胞減少。
最常見不良反應(yīng)為:無力、疼痛、腹痛、頭痛、高血壓、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲下降、口腔炎、便秘、上呼吸道感染、鼻衄、呼吸困難、剝脫性皮炎、蛋白尿。Bevacizumab (anti-VEGF, Avastin) 是一種人源化的anti-VEGF單克隆抗體,是VEGF的抑制劑??膳c所有人源VEGF-A亞型(和具有生物活性的蛋白水解片段)結(jié)合、中和。MW:149 KD。
TargetValue
VEGFR2
()
VEGF-A
()
VEGF
()

人源VEGF的Gly88對bevacizumab的結(jié)合是基本必需的,同時(shí)也保證了bevacizumab結(jié)合的種屬特異性,大鼠和小鼠的VEGF在該對應(yīng)位置為絲氨酸殘基。bevacizumab可與所有人源VEGF-A亞型(和具有生物活性的蛋白水解片段)結(jié)合、中和,而不中和其他VEGF基因家族成員,如VEGF-B或VEGF-C。

在人體中,bevacizumab的終末半衰期為17-21天。在裸鼠中,Bevacizumab抑制人源腫瘤細(xì)胞系的生長,在劑量為1-2 mg/kg(一周給藥兩次)時(shí),達(dá)到最大抑制作用。半最大抑制作用所需劑量為0.1-0.5 mg/kg。在Macaca fascicularis (cynomolgus monkey)中對bevacizumab進(jìn)行安全性評估研究,對其進(jìn)行bevacizumab給藥4-13周后,年輕成年的食蟹猴骨骺發(fā)育不良:肥大的軟骨細(xì)胞劑量依賴式增多,生長區(qū)血管浸潤受到抑制。長期bevacizumab的給藥抑制了雌性系統(tǒng)的血管生長、卵巢和子宮的體重下降,黃體缺失。生長板和卵巢的改變?yōu)榭赡嫘愿淖?,停止治療可逐漸恢復(fù)。除此以外,在藥物濃度高達(dá)50 mg/kg,也沒有其他與給藥相關(guān)的副作用被觀察到。皮下注射后,rhuMAb VEGF(bevacizumab)在大鼠中的生物利用度為69%,而在小鼠和食蟹猴中為100%。Bevacizumab與靈長類VEGF結(jié)合,與兔子VEGF低親和力結(jié)合,而不與大鼠、小鼠VEGF結(jié)合。

安全信息

毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)216974-75-3(Hazardous Substances Data)

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/07/06A2006貝伐珠單抗
Bevacizumab (anti-VEGF)
216974-75-31mg1941.29元
2026/07/06A2006貝伐單抗
Bevacizumab (anti-VEGF)
216974-75-35mg5790.96元

貝伐珠單抗 上下游產(chǎn)品信息

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