貝伐珠單抗
| 中文名稱 | 貝伐珠單抗 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 阿瓦斯汀(貝伐單抗);貝伐珠單抗;貝伐單抗;阿瓦斯丁;貝伐珠單抗雜質(zhì);BEVACIZUMAB ( 貝伐珠單抗 );貝伐單抗(AVASTIN);貝伐單抗原液 進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn);貝伐單抗 |
| 英文名稱 | Bevacizumab |
| 英文同義詞 | BevacizuMab [USAN:INN];Anti-vegf monoclonal antibody;Bevacizumab;Immunoglobulin G1, anti-(human vascular endothelial growth factor) (human-mouse monoclonal rhumab-vegf gamma1-chain), disulfide with human-mouse monoclonal rhumab-vegf light chain, dimer;Rhumab-vegf;Unii-2S9zzm9Q9v;Avastatin;Bevacituzumab |
| CAS號(hào) | 216974-75-3 |
| 分子式 | C6638H10160N1720O2108S44 |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號(hào) | 200-160-3 |
| 相關(guān)類別 | 原料藥;單抗5;原料藥及中間體;化學(xué)試劑 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
貝伐珠單抗 性質(zhì)
| 儲(chǔ)存條件 | Store at -80°C |
|---|---|
| 溶解度 | 溶于二甲基亞砜 |
| 形態(tài) | 液體 |
| 顏色 | 無色至淺黃 |
貝伐珠單抗作為一種抗血管增生藥物,是靶向作用于血管內(nèi)皮生長因子( VEGF) 的 IgG1 單克隆抗體,競爭性抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞表面受體與 VEGF 的結(jié)合,從而發(fā)揮抗血管增生作用。
圖1為阿瓦斯丁
2.用于一線治療晚期結(jié)直腸癌患者。
3.用于治療結(jié)腸癌, 也可以用于治療乳腺癌和肺癌。
有關(guān)阿瓦斯丁的概述、藥理作用、適應(yīng)癥、不良反應(yīng)等是由Chemicalbook的丁紅編輯整理。(2015-11-23)
貝伐珠單抗最早于2004年2月獲得美國FDA批準(zhǔn), 聯(lián)合以氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的化療方案用于初治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸 癌(metastatic colorectal cancer, mCRC)的治療,商品名為 AVASTINTM。截至目前,AVASTIN 已獲美國 FDA 批準(zhǔn)用于晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)、 mCRC、復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、轉(zhuǎn)移性腎癌、宮頸癌和卵巢癌等腫瘤適應(yīng)癥。
最嚴(yán)重的不良反應(yīng)為胃腸穿孔、傷口并發(fā)癥、出血、高血壓危象、腎病綜合癥、充血性心力衰竭。最常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)為:無力、疼痛、高血壓、腹瀉、白細(xì)胞減少。
最常見不良反應(yīng)為:無力、疼痛、腹痛、頭痛、高血壓、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲下降、口腔炎、便秘、上呼吸道感染、鼻衄、呼吸困難、剝脫性皮炎、蛋白尿。Bevacizumab (anti-VEGF, Avastin) 是一種人源化的anti-VEGF單克隆抗體,是VEGF的抑制劑??膳c所有人源VEGF-A亞型(和具有生物活性的蛋白水解片段)結(jié)合、中和。MW:149 KD。
| Target | Value |
|
VEGFR2
() | |
|
VEGF-A
() | |
|
VEGF
() |
人源VEGF的Gly88對bevacizumab的結(jié)合是基本必需的,同時(shí)也保證了bevacizumab結(jié)合的種屬特異性,大鼠和小鼠的VEGF在該對應(yīng)位置為絲氨酸殘基。bevacizumab可與所有人源VEGF-A亞型(和具有生物活性的蛋白水解片段)結(jié)合、中和,而不中和其他VEGF基因家族成員,如VEGF-B或VEGF-C。
在人體中,bevacizumab的終末半衰期為17-21天。在裸鼠中,Bevacizumab抑制人源腫瘤細(xì)胞系的生長,在劑量為1-2 mg/kg(一周給藥兩次)時(shí),達(dá)到最大抑制作用。半最大抑制作用所需劑量為0.1-0.5 mg/kg。在Macaca fascicularis (cynomolgus monkey)中對bevacizumab進(jìn)行安全性評估研究,對其進(jìn)行bevacizumab給藥4-13周后,年輕成年的食蟹猴骨骺發(fā)育不良:肥大的軟骨細(xì)胞劑量依賴式增多,生長區(qū)血管浸潤受到抑制。長期bevacizumab的給藥抑制了雌性系統(tǒng)的血管生長、卵巢和子宮的體重下降,黃體缺失。生長板和卵巢的改變?yōu)榭赡嫘愿淖?,停止治療可逐漸恢復(fù)。除此以外,在藥物濃度高達(dá)50 mg/kg,也沒有其他與給藥相關(guān)的副作用被觀察到。皮下注射后,rhuMAb VEGF(bevacizumab)在大鼠中的生物利用度為69%,而在小鼠和食蟹猴中為100%。Bevacizumab與靈長類VEGF結(jié)合,與兔子VEGF低親和力結(jié)合,而不與大鼠、小鼠VEGF結(jié)合。
安全信息
| 毒害物質(zhì)數(shù)據(jù) | 216974-75-3(Hazardous Substances Data) |
|---|
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | A2006 | 貝伐珠單抗 Bevacizumab (anti-VEGF) | 216974-75-3 | 1mg | 1941.29元 |
| 2026/07/06 | A2006 | 貝伐單抗 Bevacizumab (anti-VEGF) | 216974-75-3 | 5mg | 5790.96元 |