2,6-二甲基氟苯 基本信息
| 中文名稱 | 2,6-二甲基氟苯 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 2-氟間二甲苯,98%;2-氟間二甲苯;2-氟-1,3-二甲苯;2-氟間二甲苯 2,6-二甲基氟苯;1,3-二甲基-2-氟苯;2,6-二甲基氟苯;2-氟-1,3-二甲基苯;1,4-二甲基-2-氟苯 |
| 英文名稱 | 2,6-Dimethylfluorobenzene |
| 英文同義詞 | FLUORO-M-XYLENE;2,5-DIMETHYLFLUOROBENZENE;2,6-DIMETHYLFLUOROBENZENE;Benzene, 2-fluoro-1,3-dimethyl-;Fluoromxylenedimethylfluorobenzene;Fluoroxylene3;1-FLUORO-2,6-DIMETHYLBENZENE;1,3-Dimethyl-2-fluorobenzene~2,6-Dimethylfluorobenzene |
| CAS號 | 443-88-9 |
| 分子式 | C8H9F |
| 分子量 | 124.16 |
| EINECS號 | 207-144-5 |
| 相關(guān)類別 | 含氟類中間體;鹵代物;有機砌塊;鹵代烴;醫(yī)藥中間體;Halogen toluene |
| Mol文件 | 443-88-9.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
2,6-二甲基氟苯 性質(zhì)
| 沸點 | 147-148 °C(lit.) |
|---|---|
| 密度 | 0.988 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| 閃點 | 87 °F |
| 儲存條件 | 2-8°C |
| 形態(tài) | 液體 |
| 顏色 | 透明、無色 |
| 比重 | 0.988 |
| 水溶解性 | Not miscible or difficult to mix in water. |
| BRN | 1857413 |
| InChI | InChI=1S/C8H9F/c1-6-4-3-5-7(2)8(6)9/h3-5H,1-2H3 |
| InChIKey | JTAUTNBVFDTYTI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C)=CC=CC(C)=C1F |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 443-88-9(CAS DataBase Reference) |
| NIST化學物質(zhì)信息 | 2,6-Dimethylfluorobenzene(443-88-9) |
87-62-7
443-88-9
實施例2：以2,6-二甲基苯胺為原料合成2-氟-1,3-二甲基苯的一般步驟 在Et3N-3HF體系中，按照實施例1中2,4,6-三甲基苯胺的相同條件進行2,6-二甲基苯胺（2.3g，0.02mol）的重氮化反應(yīng)。初始加入亞硝酸鈉（2.0g，0.03mol）時，反應(yīng)混合物顏色由黃色逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色。反應(yīng)過程中生成少量焦油，可通過溶劑萃取輕易分離。后處理方法與2,4,6-三甲基苯胺的描述一致。使用二乙醚（150mL）從水相中萃取有機層，有機萃取物經(jīng)硫酸鎂干燥后，通過溶劑分餾得到橙色油狀物。該油狀物在141-143℃、大氣壓下蒸餾，得到無色液體1-氟-2,6-二甲基苯（2.0g，收率86.3%）。蒸餾過程在1小時內(nèi)完成。 產(chǎn)物的1H NMR（CDCl3）譜圖顯示：δ 2.25（2-CH3和6-CH3，d，J = 2.0Hz，6H）；δ 6.91（3-H和5-H，dd，J = 8.3Hz和J = 6.5Hz，2H）；δ 7.01（4-H，t，J = 8.0Hz，1H）。19F NMR（CDCl3）譜圖在δ 122.5（1-F，ts，J = 6.5Hz和J = 2.0Hz）處顯示信號。質(zhì)譜分析顯示分子離子峰位于m/z 124，并在m/z 109、103、96、89、83和77處觀察到1-氟-2,6-二甲基苯的特征碎片峰。
參考文獻：
[1] Patent: US6179970, 2001, B2
[2] Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2482 - 2494
[3] Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1959, vol. 50, p. 51,56, 58, 59
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 21, # 9, p. 906 - 913
[5] Zeitschrift fuer Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 7, p. 1075 - 1078
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