2-三氟甲基吩噻嗪是一種有機中間體，可由氟滅酸為原料先制備3-三氟甲基二苯胺，如何關環(huán)得到2-三氟甲基吩噻嗪。

2-三氟甲基吩噻嗪的制備：將100g（0.356mol）氟滅酸加入反應瓶中，加熱至180-190℃，開啟攪拌，待其完全融化后向反應瓶中加入10g（0.178mol）鐵粉，在180-190℃溫度下攪拌反應約2小時，反應結束后，反應液冷卻到100℃時趁熱將反應液倒入燒杯中，鐵粉留在反應瓶底部（可用水沖洗）。將反應液加入干凈的反應瓶內減壓蒸餾，收集134-135℃（3mmHg）餾分，得到淡黃色液體3-三氟甲基二苯胺約67.5g，收率約80%。

將3-三氟甲基二苯胺60g（0.253mol）、升華硫8g（0.253mol）加入反應瓶中，攪拌狀態(tài)升溫至130℃左右，待硫完全熔融后向反應瓶中加入3g碘單質，繼續(xù)升溫至185-190℃，在此溫度下反應約1小時。反應過程中有硫化氫氣體放出，注意尾氣吸收。反應結束后，反應液冷卻至100℃左右，向反應瓶中加入200g甲苯，升高溫度至100℃左右，向反應瓶中加入100g水，攪拌5分鐘后趁熱分層，水層棄去，甲苯層返回反應瓶，攪拌狀態(tài)下降溫至15-18℃，過濾，濾液保留（待回收套用3-三氟甲基二苯胺），濾餅采用真空60℃烘干10小時，得到29g中間體2-三氟甲基吩噻嗪，收率約85%。淡黃綠色粉末三氟拉嗪、氟奮乃靜的中間體。用2-羧基-3-（三氟甲基）二苯胺（即合成抗菌劑氟滅酸）經高溫催化脫羧（200℃ ，鐵粉），生成3-（三氟甲基）二苯胺。將后者在碘參與下與硫黃一起加熱，環(huán)合后制得該品。