N1-甲基-N1-[[4-[4-(異丙氧基)苯基]-1H-吡咯-3-基]甲基]-1,2-乙二胺
生物活性靶點體外研究體內(nèi)研究 用途與合成方法 MSDS N1-甲基-N1-[[4-[4-(異丙氧基)苯基]-1H-吡咯-3-基]甲基]-1,2-乙二胺價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息
| 中文名稱 | N1-甲基-N1-[[4-[4-(異丙氧基)苯基]-1H-吡咯-3-基]甲基]-1,2-乙二胺 |
|---|---|
| 中文同義詞 | N1-甲基-N1-[[4-[4-(異丙氧基)苯基]-1H-吡咯-3-基]甲基]-1,2-乙二胺;人I型PRMTS抑制劑(MS023);N1-((4-(4-異丙氧基苯基)-1H-吡咯-3-基)甲基)-N1-甲基乙烷-1,2-二胺;MS023,細胞活性PRMT抑制劑;化合物MS023,10 MM DMSO 溶液;MS023 試劑;MS023 hydrochloride[SML1555];MS023 ,S8112 |
| 英文名稱 | MS023 |
| 英文同義詞 | MS023;N1-Methyl-N1-[[4-[4-(1-methylethoxy)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl]methyl]-1,2-ethanediamine;(2-aminoethyl)(methyl)({4-[4-(propan-2-yloxy)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}methyl)amine;CS-2284;MS023 (MS-023;1,2-Ethanediamine, N1-methyl-N1-[[4-[4-(1-methylethoxy)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl]methyl]-;Inhibitor,MS 023,MS-023,MS023,inhibit,Histone Methyltransferase;MS023, 10 mM in DMSO |
| CAS號 | 1831110-54-3 |
| 分子式 | C17H25N3O |
| 分子量 | 287.4 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | 細胞生物學試劑 |
| Mol文件 | 1831110-54-3.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 | ![N1-甲基-N1-[[4-[4-(異丙氧基)苯基]-1H-吡咯-3-基]甲基]-1,2-乙二胺 結(jié)構(gòu)式](CAS/20180808/GIF/1831110-54-3.gif) |
N1-甲基-N1-[[4-[4-(異丙氧基)苯基]-1H-吡咯-3-基]甲基]-1,2-乙二胺 性質(zhì)
| 沸點 | 437.8±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.075±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | -20°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥28.7 mg/mL；乙醇中≥13.7 mg/mL；水中≥23.3 mg/mL |
| 形態(tài) | 粉末 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 17.44±0.50(Predicted) |
| 顏色 | 白色至淺棕色 |
| 水溶解性 | H2O: 20mg/mL, clear |
| InChI | InChI=1S/C17H25N3O/c1-13(2)21-16-6-4-14(5-7-16)17-11-19-10-15(17)12-20(3)9-8-18/h4-7,10-11,13,19H,8-9,12,18H2,1-3H3 |
| InChIKey | FMTVWAGUJRUAKE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(N(C)CC1C(C2=CC=C(OC(C)C)C=C2)=CNC=1)CN |
MS023 是一種有效選擇性的，具有細胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶 (PRMTs) 抑制劑，對 PRMT1，PRMT3，PRMT4，PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分別為 30，119，83，4 和 5 nM。
IC50: 30 nM (PRMT1), 119 nM (PRMT3), 83 nM (PRMT4), 4 nM (PRMT6), 5 nM (PRMT8)
MS023 (1-1000 nM; 48 hours) inhibits PRMT1 methyltransferase activity in MCF7 cells.
MS023(1-1000 nM; 20 hours) inhibits PRMT6 methyltransferase activity in HEK293 cells.
Western Blot Analysis
| Cell Line: | MCF7 and HEK293 cells |
| Concentration: | 1.4, 4, 12, 37, 111, 333, and 1000 nM |
| Incubation Time: | 48 hours for MCF7 cells; 20 hours for HEK293 cells |
| Result: |
Treatment potently and concentration-dependently reduced cellular levels of H4R3me2a (IC
50
=9±0.2 nM).
Treatment concentration-dependently reduced the H3R2me2a mark (IC 50 =56±7 nM). |
Administration of MS023 (160 mg/kg, i.p) in combination with PKC412 (100 mg/kg, i.g.) blocks MLL-r acute lymphoblastic leukemia (ALL) propagation by inhibiting maintenance of functional MLL-r ALL-initiating cells.
| Animal Model: | NOD-scid IL2Rgnull (NSG) mice bearing primary MLL-r ALL cells |
| Dosage: | 160 mg/kg |
| Administration: | Intraperitoneal injection; PKC412 (100 mg/kg, i.g.), MS023 (160 mg/kg, i.p), or a combination for 4 weeks |
| Result: | Combinatorial treatment extended survival of leukemic mice relative to single treatments. |
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存儲類別 | 11 - 可燃固體 |
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-19615 | N1-甲基-N1-[[4-[4-(異丙氧基)苯基]-1H-吡咯-3-基]甲基]-1,2-乙二胺 MS023 | 1831110-54-3 | 2mg | 760元 |
| 2026/06/05 | HY-19615 | N1-甲基-N1-[[4-[4-(異丙氧基)苯基]-1H-吡咯-3-基]甲基]-1,2-乙二胺 MS023 | 1831110-54-3 | 5mg | 1000元 |