5-氟水楊醛
| 中文名稱 | 5-氟水楊醛 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 5-氟-2-羥基苯甲醛;5-氟水楊醛;5-氟水楊醛, 98+%;2-羥基-5-氟苯甲醛;5-氟水楊醛,5-氟-2-羥基苯甲醛;5-氟-2-羥基苯甲醛, 98+%;5-氟-2-羥基苯甲醛,5-氟水楊醛;5-氟-2-羥基苯甲醛 5G |
| 英文名稱 | 5-Fluorosalicylaldehyde |
| 英文同義詞 | 5-FLUOROSALICYLALDEHYDE;5-Fluoro-2-Hydroxybenzaldehyde 5-Fluoro Salicylic Aldehyde;5-Fluoro-2-hydroxybenzaldehyde,97%;5-FluoroSalicylicAldehyde;5-Fluorosalicylaldehyde, 98+%;5-FLUORO-2-HYDROXYBENZALDEHYDE, 98+%;5-Fluorosalicylaldehyde 97%;5-Fluorosalicylaldehyde, 4-Fluoro-2-formylphenol |
| CAS號(hào) | 347-54-6 |
| 分子式 | C7H5FO2 |
| 分子量 | 140.11 |
| EINECS號(hào) | 626-267-9 |
| 相關(guān)類別 | 有機(jī)合成中間體;醛類;有機(jī)原料;醫(yī)藥中間體;中間體;羰基化合物;有機(jī)砌塊;醛;苯環(huán)系列;Aromatic Aldehydes & Derivatives (substituted);Benzaldehyde;通用試劑;苯環(huán)類;有機(jī)化學(xué);苯環(huán);科研材料中間體;有機(jī)化工原料;化工中間體 |
| Mol文件 | 347-54-6.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
5-氟水楊醛 性質(zhì)
| 熔點(diǎn) | 82-85 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸點(diǎn) | 56 °C / 1mmHg |
| 密度 | 1.350±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲(chǔ)存條件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形態(tài) | 粉末或薄片 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 8.18±0.18(Predicted) |
| 顏色 | 白色至橙色再至綠色 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| InChI | InChI=1S/C7H5FO2/c8-6-1-2-7(10)5(3-6)4-9/h1-4,10H |
| InChIKey | FDUBQNUDZOGOFE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)C1=CC(F)=CC=C1O |
| CAS 數(shù)據(jù)庫(kù) | 347-54-6(CAS DataBase Reference) |
371-41-5
67-66-3
347-54-6
以4-氟苯酚和三氯甲烷為原料合成5-氟水楊醛的一般步驟如下: 步驟A: 向含有NaOH(78g,1950mmol)的水(400mL)溶液中加入4-氟苯酚(50g,446.43mmol)的水(200mL)和乙醇(150mL)混合溶液。將混合物加熱至70℃后,通過(guò)加料漏斗緩慢滴加三氯甲烷(110mL)(約2小時(shí)完成滴加),并在該溫度下持續(xù)攪拌反應(yīng)混合物過(guò)夜(約16小時(shí))。反應(yīng)完成后,將混合物冷卻至室溫,用3M HCl溶液酸化。隨后,將反應(yīng)混合物在飽和食鹽水和二氯甲烷之間進(jìn)行分配,分離有機(jī)層,用無(wú)水硫酸鈉干燥,過(guò)濾并濃縮。粗產(chǎn)物通過(guò)硅膠柱色譜法純化(洗脫劑:3%乙酸乙酯/己烷),得到5-氟水楊醛13.6g(收率22%,白色固體)。
參考文獻(xiàn):
[1] Journal of the American Chemical Society, 1998, vol. 120, # 33, p. 8340 - 8347
[2] Patent: WO2005/37763, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 126
[3] Patent: US2017/37038, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0372; 0373; 0374
[4] Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 2502
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 31, # 6, p. 449 - 460
安全信息
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