5-氨甲基吲唑 基本信息
| 中文名稱 | 5-氨甲基吲唑 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 1H-吲唑-5-甲胺;5-氨甲基吲唑;5-氨基甲基吲唑;5-(胺甲基)-1H-吲唑;1H-吲唑-5-基甲胺;5-吲唑基甲胺 |
| 英文名稱 | 5-AMINOMETHYL INDAZOLE |
| 英文同義詞 | 5-AMINOMETHYL INDAZOLE;5-Aminomethyl-1H-indazole;C-(1H-Indazol-5-yl)-methylamine;(1H-Indazol-5-yl);(1H-indazol-5-yl)methanamine;1H-Indazole-5-methanamine;1-(1H-indazol-5-yl)methanamine;5-Indazolylmethanamine |
| CAS號 | 267413-25-2 |
| 分子式 | C8H9N3 |
| 分子量 | 147.18 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | 吲唑;Building Blocks;Indazole |
| Mol文件 | 267413-25-2.mol |
| 結構式 |  |
5-氨甲基吲唑 性質(zhì)
| 沸點 | 352.1±17.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.278±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | 2-8°C, protect from light |
| 形態(tài) | 固體 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 14.10±0.40(Predicted) |
| 顏色 | 棕褐色 |
生產(chǎn)方法
74626-47-4
267413-25-2
以1H-吲唑-5-甲腈為原料合成5-氨甲基吲唑的一般步驟如下：在室溫條件下，將1H-吲唑-5-甲腈（100 mg，0.699 mmol）溶解于四氫呋喃（4 mL）中，隨后將該溶液緩慢加入至氫化鋁鋰（53 mg，1.40 mmol）的四氫呋喃（4 mL）懸浮液中。將反應混合物加熱回流2小時。反應完成后，依次向反應體系中加入水（0.053 mL）、2 N氫氧化鋰水溶液（0.106 mL）及水（0.212 mL），攪拌后過濾。濾液經(jīng)減壓濃縮除去溶劑，殘余物在減壓下干燥，得到目標產(chǎn)物1-(1H-吲唑-5-基)甲胺（97 mg，收率94%）。
參考文獻：
[1] Patent: EP1403255, 2004, A1. Location in patent: Page 56
[2] Patent: US6376499, 2002, B1
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 15, p. 4191 - 4195
[4] Patent: WO2010/47990, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 18; 33
[5] Patent: WO2010/82044, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 34
安全信息
| 海關編碼 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0226741325203 | 5-氨甲基吲唑 | 267413-25-2 | 5G | 6102元 |
| 2025/05/22 | XW0226741325202 | 5-氨甲基吲唑 | 267413-25-2 | 1G | 1617元 |