2,5-二氯對(duì)二苯甲酸
| 中文名稱 | 2,5-二氯對(duì)二苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 2,5-二氯對(duì)二苯甲酸;2,5-二氯對(duì)苯二甲酸;4-苯二甲酸;5-二氯-1;2,5-二氯對(duì)二苯甲酸 25G;2,5-二氯-1,4-苯二甲酸;2,5-二氯對(duì)苯二甲酸(CAS號(hào):13799-90-1);2,5-二氯對(duì)二苯甲酸2,5-Dichloroterephthalic acid |
| 英文名稱 | 2,5-DICHLOROTEREPHTHALIC ACID |
| 英文同義詞 | RARECHEM AL BO 0524;TIMTEC-BB SBB008522;2,5-DICHLOROTEREPHTHALIC ACID;Dichloroterephthalicacid;2,5-Dichlorobenzene-1,4-dicarboxylic acid;2,5-dichloroterephthalic;2,5-Dichloroterephthalc acid;2,5-DICHLOROTEREPHTH |
| CAS號(hào) | 13799-90-1 |
| 分子式 | C8H4Cl2O4 |
| 分子量 | 235.02 |
| EINECS號(hào) | 237-454-6 |
| 相關(guān)類別 | 芳烴;中間體;化學(xué)連接;合成材料中間體;Fluorobenzene;Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts;Organic acids |
| Mol文件 | 13799-90-1.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
2,5-二氯對(duì)二苯甲酸 性質(zhì)
| 熔點(diǎn) | 306°C |
|---|---|
| 沸點(diǎn) | 335.73°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.5801 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4800 (estimate) |
| 儲(chǔ)存條件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇中呈現(xiàn)微弱的渾濁 |
| 形態(tài) | 粉末晶體 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 1.72±0.25(Predicted) |
| 顏色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C8H4Cl2O4/c9-5-1-3(7(11)12)6(10)2-4(5)8(13)14/h1-2H,(H,11,12)(H,13,14) |
| InChIKey | LMOSYFZLPBHEOW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(O)=O)=CC(Cl)=C(C(O)=O)C=C1Cl |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 13799-90-1(CAS DataBase Reference) |
| EPA化學(xué)物質(zhì)信息 | 1,4-Benzenedicarboxylic acid, 2,5-dichloro- (13799-90-1) |
1124-05-6
13799-90-1
2,5-二氯對(duì)二甲苯為原料合成2,5-二氯對(duì)苯二甲酸的一般步驟：在250mL圓底燒瓶中加入5g（0.028mol）2,5-二氯對(duì)二甲苯、26g（0.165mol）高錳酸鉀、80mL吡啶和20mL去離子水。將反應(yīng)混合物加熱至100℃并攪拌12小時(shí)。趁熱過濾除去棕色錳氧化物，隨后用100mL去離子水將棕色固體重新漿化兩次。合并濾液，通過減壓蒸餾除去溶劑。所得淡黃色糖漿狀液體用鹽酸酸化至pH=1。通過玻璃砂芯漏斗過濾收集白色固體，并于50℃真空烘箱中干燥過夜。產(chǎn)率：53-87%。 合成2,5-二-(對(duì)甲苯甲酸)-對(duì)苯二甲酸的一般步驟：在配備氬氣入口和磁力攪拌器的三頸圓底燒瓶中加入23.19g（0.216mol）對(duì)甲苯胺、3.6g（0.014mol）2,5-二氯對(duì)苯二甲酸、4.6g（0.033mol）無水K2CO3、0.060g（0.00033mol）無水乙酸銅(II)、0.750g（0.0045mol）碘化鉀、16.8g（0.271mol）乙二醇和3.8g（0.211mol）去離子水。在氬氣保護(hù)下，將混合物加熱至130℃并維持12小時(shí)。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，并用50mL去離子水稀釋。在攪拌下加入鹽酸調(diào)節(jié)pH至1。通過玻璃砂芯漏斗過濾得到深色固體。將固體溶解于含3mL氫氧化銨和250mL去離子水的pH7溶液中，過濾除去未溶解的固體。所得黃綠色溶液用乙酸酸化至pH=3。酸化后，形成深棕色固體，通過玻璃砂芯漏斗過濾，并于100℃真空烘箱中干燥過夜。產(chǎn)率：31%。 合成喹吖啶酮PR122納米顆粒的一般步驟：在裝有磁力攪拌棒的250mL圓底燒瓶中加入15g多磷酸和1g 2,5-二-(對(duì)甲苯胺基)-對(duì)苯二甲酸粉末。將混合物加熱至160℃并維持2小時(shí)，反應(yīng)過程中出現(xiàn)深紫紅色。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，并用80mL濃硫酸稀釋。將所得溶液轉(zhuǎn)移至滴液漏斗中，在攪拌下緩慢滴加到含有100mL N-甲基-2-吡咯烷酮和1.96g（0.002mol）SPAN 85的樹脂釜中，滴加過程中溫度控制在45℃以下。滴加完畢后，室溫下繼續(xù)攪拌30分鐘，隨后通過玻璃砂芯漏斗過濾。將所得固體依次用300mL異丙醇和300mL去離子水重新漿化，每次均通過玻璃砂芯漏斗過濾。最后，將產(chǎn)物冷凍干燥48小時(shí)。產(chǎn)率：50%（D50 = 100 ± 1.4nm，GSD = 1.71 ± 0.04）。透射電子顯微鏡觀察顯示，顆粒形態(tài)為規(guī)則形狀的薄圓形薄片，尺寸范圍約為50至100nm。
參考文獻(xiàn)：
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[5] A General Strategy for the Synthesis of Functionalised UiO-66 Frameworks: Characterisation, Stability and CO2 Adsorption Properties. https://doi.org/10.1002/ejic.201201228
安全信息
| 危險(xiǎn)類別碼 | 36/37/38 |
|---|---|
| 安全說明 | 26-36/37/39 |
| TSCA | TSCA listed |
| 海關(guān)編碼 | 29173619 |
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
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| 2026/06/06 | D1698 | 2,5-二氯對(duì)二苯甲酸 2,5-Dichloroterephthalic Acid | 13799-90-1 | 1G | 40元 |
| 2026/06/06 | D1698 | 2,5-二氯對(duì)二苯甲酸 2,5-Dichloroterephthalic Acid | 13799-90-1 | 5G | 170元 |