CAR-T(Chimericantigen receptor therapy),是一種涉及到個體T細胞修飾的個體化療法,屬于腫瘤免疫療法的一種。作為2013年Science評選的癌癥治療三大利器(PD抗體,CTLA4抗體和CAR-T)之一,CAR-已經(jīng)在血液瘤中取得了驚人的療效,在實體瘤治療中也具有巨大的潛力。CAR-T免疫療法是通過整合嵌合抗原受體的基因修飾的T細胞來抵抗腫瘤細胞的療法。嵌合抗原受體可以特異性識別腫瘤相關抗原(TAA)或者腫瘤特異性抗原(TSA)靶點,識別結合后將激活增殖T細胞的信號傳遞至胞內(nèi),引起T細胞激活和增殖,從而有效殺傷腫瘤細胞。嵌合抗原受體（CAR）構建服務相關的免疫治療方法已經(jīng)在臨床上的研究已超過15a。現(xiàn)階段正在進行的臨床實驗有30項之多，研究的內(nèi)容主要包括病毒性疾病、血液系統(tǒng)腫瘤以及實體瘤等，特別是在血液系統(tǒng)的研究方面，該技術的發(fā)展十分先進。原因在于，多數(shù)血液腫瘤中都有著較為清楚的腫瘤相關抗原以及腫瘤特異性抗原，為嵌合抗原受體治療方法提供了良好的單鏈以及靶點可變區(qū)。例如，對于CD123、CD30、CD22、CD20等多個靶點，已經(jīng)在嵌合抗原受體療法 的研究中有所涉及。但是實體瘤能夠作為設計嵌合抗原受體療法的靶點抗原很少，在局部的腫瘤免疫抑制微環(huán)境中，其抗腫瘤效果相對較差。