BHT101
細(xì)胞來源與特點(diǎn)簡介細(xì)胞簡介細(xì)胞特性腫瘤類型細(xì)胞復(fù)蘇傳代方法傳代比例細(xì)胞凍存種屬性別組織來源用途生長特性年齡細(xì)胞形態(tài)細(xì)胞類型疾病 專題
| 中文名稱 | BHT101 |
|---|---|
| 中文同義詞 | BHT101 人甲狀腺癌細(xì)胞系;上皮樣細(xì)胞生長的單層細(xì)胞;BHT101人甲狀腺癌復(fù)蘇細(xì)胞(附STR鑒定報告);人甲狀腺癌細(xì)胞(乳頭狀);BHT101 細(xì)胞| BHT101 人甲狀腺癌細(xì)胞(乳頭狀);BHT101(人甲狀腺癌細(xì)胞(乳頭狀));人甲狀腺癌細(xì)胞(BHT101);BHT101 +LUC人甲狀腺癌細(xì)胞+LUC |
| 英文名稱 | BHT101 |
| 英文同義詞 | BHT101;BHT101 Cells Line |
| CAS號 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 細(xì)胞生物學(xué)-細(xì)胞系;生物試劑;細(xì)胞-細(xì)胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
BHT101 性質(zhì)
BHT101由一名罹患甲狀腺未分化癌的63歲女性的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中建立；據(jù)報道，該細(xì)胞不產(chǎn)生激素，但甲狀腺球蛋白和甲狀腺素部分呈陽性。
BHT101細(xì)胞是從一名罹患甲狀腺未分化癌的63歲女性的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中建立。據(jù)報道，BHT101細(xì)胞不產(chǎn)生激素，但甲狀腺球蛋白和甲狀腺素（T4）部分呈陽性。1） 來源：人 甲狀腺癌
2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 貼壁生長甲狀腺癌細(xì)胞
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）1.BHT101細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入1ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2.4 min 1000rpm離心去掉上清。加1ml血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
3.將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
人女性，63歲甲狀腺；來自轉(zhuǎn)移灶：淋巴結(jié)BHT101可用于細(xì)胞生物學(xué)研究。貼壁生長（Adherent）63 歲（63 years）上皮樣，貼壁生長腫瘤細(xì)胞甲狀腺癌（Thyroid carcinoma）