MONO-MAC-6人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞系是從一名患有急性單核細(xì)胞白血病的1歲小男孩的外周血中分離得到的。

Mono-Mac-6細(xì)胞專用培養(yǎng)基可保持Mono-Mac-6細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Mono-Mac-6細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Mono-Mac-6細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。建立外周血的64歲的老人與復(fù)發(fā)急性單核細(xì)胞的白血病(AML外事局M5)在1985年后骨髓化生;攜帶t(9。11)(第22位;q23處)導(dǎo)致KMT2A-MLLT3 (MLL-MLLT3;MLL-AF9)融合基因1） 來源：急性單核細(xì)胞白血病，單核細(xì)胞
2） 形態(tài)：圓形，懸浮生長(zhǎng)白血病細(xì)胞將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。1.混勻細(xì)胞，收集細(xì)胞培養(yǎng)基，900rpm離心3-5min，棄上清；2.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；3.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定）

1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4.將細(xì)胞懸液按1：2比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

人源（Homo sapiens）外周血（Peripheral blood）懸浮生長(zhǎng)（Suspension）64歲（64 years）圓形腫瘤細(xì)胞急性單核細(xì)胞的白血病（Acute monocytic leukemia）自1980年建系以來，MONO-MAC-6人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞系細(xì)胞被廣泛用于單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞相關(guān)的機(jī)制、信號(hào)通路以及營(yíng)養(yǎng)和藥物運(yùn)輸?shù)妊芯恐小?/div>