鹽酸馬布特羅
| 中文名稱 | 鹽酸馬布特羅 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 鹽酸馬布特羅;1-[4-氨基-3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-2-(叔丁基氨基)乙醇鹽酸鹽;馬布特羅鹽酸鹽溶液, 100PPM;1-(4-氨基-3-氯-5-三氟甲苯基)-2-叔-丁基氨基乙醇 鹽酸鹽;馬布特洛 鹽酸鹽;鹽酸馬布特羅溶液, 100PPM;馬布特羅鹽酸鹽 標(biāo)準(zhǔn)品;化合物 MABUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 英文名稱 | Mabuterolhydrochloride |
| 英文同義詞 | Broncholin (tn);D01589;Mabuterol hydrochloride (jan);Mabuterol hydrochloride solution,100ppm;MabuterolHCl;Benzenemethanol, 4-amino-3-chloro-a-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]-5-(trifluoromethyl)-, monohydrochloride (9CI);Broncholin;dl-Mabuterol hydrochloride |
| CAS號(hào) | 54240-36-7 |
| 分子式 | C13H18ClF3N2O.HCl |
| 分子量 | 347.2 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 瘦肉精類;分析標(biāo)準(zhǔn)品;法醫(yī)和獸醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)品;中間體;API |
| Mol文件 | 54240-36-7.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
鹽酸馬布特羅 性質(zhì)
| 熔點(diǎn) | 205-206 °C |
|---|---|
| 溶解度 | 氯仿（輕微溶解、加熱、超聲處理）、DMSO（輕微溶解、超聲處理）、甲醇（輕微溶解） |
| 穩(wěn)定性 | 吸濕性 |
| 主要應(yīng)用 | forensics and toxicology pharmaceutical (small molecule) |
| InChI | 1S/C13H18ClF3N2O.ClH/c1-12(2,3)19-6-10(20)7-4-8(13(15,16)17)11(18)9(14)5-7;/h4-5,10,19-20H,6,18H2,1-3H3;1H |
| InChIKey | MMCDXJOMPMIKGP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cl.CC(C)(C)NCC(O)c1cc(Cl)c(N)c(c1)C(F)(F)F |
鹽酸馬布特羅(mabuterolhydrochloride，1)化學(xué)名為1-(3-氯-4-氨基-5-三氟甲基苯基)-2-叔丁胺基乙醇鹽酸鹽，是由日本科研制藥公司研制開發(fā)的選擇性β2-受體興奮劑，商品名為Broncholin。本品具有長效、高選擇性、毒副作用小的特點(diǎn)，臨床上用于緩解由支氣管哮喘、慢性支氣管炎以及肺氣腫的氣道阻塞性障礙引起的呼吸困難等癥狀。為支氣管擴(kuò)張藥，具有β2受體激動(dòng)作用。主要有支氣管擴(kuò)張作用，可持續(xù)6h以上；抗過敏作用，較沙丁胺醇以及丙卡特羅的作用強(qiáng)；對(duì)氣道分泌系統(tǒng)的作用，本品可降低慢性支氣管炎及支氣管哮喘患者痰的粘度，增加纖毛輸送痰液的速度。
鹽酸馬布特羅是馬布特羅的一種酸性鹽。馬布特羅是一種β2腎上腺素能激動(dòng)劑，用作支氣管擴(kuò)張劑/平喘藥。用于支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫引起氣道阻塞性疾病，能緩解呼吸困難等癥狀。
安全信息
| 危險(xiǎn)品標(biāo)志 | Xi |
|---|---|
| 危險(xiǎn)類別碼 | 36/37/38 |
| 安全說明 | 26 |
| WGK Germany | 3 |
| 海關(guān)編碼 | 29221990 |
| 存儲(chǔ)類別 | 11 - 可燃固體 |
| 危險(xiǎn)性類別 | 眼部刺激 類別2 經(jīng)皮刺激 類別2 特異性靶器官毒性-一次接觸，類別3 |
| 毒性 | dog,LD50,intravenous,27500ug/kg (27.5mg/kg),BEHAVIORAL: ALTERED SLEEP TIME (INCLUDING CHANGE IN RIGHTING REFLEX)BEHAVIORAL: CONVULSIONS OR EFFECT ON SEIZURE THRESHOLDLUNGS, THORAX, OR RESPIRATION: DYSPNEA,Arzneimittel-Forschung. Drug Research. Vol. 34, Pg. 1680, 1984. |