KY02111抑制Wnt信號，促進hPSCs分化為心肌細胞，可能對APC和GSK3β的下游起作用。KY02111 (10 μM)作用于兩種hESC細胞系(KhES-1 和 KhES-3), 四種hiPSC細胞系(253G1, IMR90-1, IMR90-4,和 RCHIPC0003),和小鼠ESC細胞系 (R1)，增加70%-94%心肌比例。KY02111(10 μM)導致73％-85％表達心臟標志物心肌肌鈣蛋白T（cTnT），αActinin，或NKX2.5的陽性IMR90-1 hiPSCs，而只有少數(shù)DMSO處理的細胞對標記物呈陽性。KY02111(10 μM)導致16％表達心臟起搏器標記物，HCN4的陽性IMR90-1 hiPSCs，而Vimentin-陽性細胞（成纖維細胞）的比例降低3.3倍。KY02111誘導表示心臟標志物，αMHC，NKH2.5和HCN4的心肌細胞（KY-CMS），所有的離子通道基因表達水平與成人心臟組織相似。KY02111 (10 μM)作用于 IMR90-1 hiPSCs,下調(diào)經(jīng)典WNT信號中72.7％靶基因的表達，說明KY02111抑制hPSCs中的經(jīng)典WNT信號。在TOPflash檢測中，KY02111 (10 μM)作用于IMR90-1 hiPSCs 和 HEK293 細胞，顯著降低熒光素梅活性，這種作用具有劑量依賴性。KY02111(10 μM-25 μM) 作用于轉基因猴ESCs，與對照組相比，增加心臟分化約80倍，即使高濃度對細胞也沒毒性。在TOPflash檢測中，KY02111(10 μM)作用于SW480細胞，顯著降低熒光素梅活性，而作用于XAV939和IWP-2則無此作用效果。作用于SW480細胞，與XAV939和IWP-2相比，大大降低GSK3β抑制劑BIO誘導的熒光素酶活性。KY02111單獨處理，產(chǎn)生約80％cTnT陽性細胞，KY02111與其他WNT抑制劑聯(lián)用，不顯著增加分化效率，說明KY02111有效地從hPSCs中產(chǎn)生高比例的功能性心肌細胞。KY02111在經(jīng)典Wnt信號通路中。是APC和GSK3β的下游。