BAW2881 (NVP-BAW2881)是一種新型的VEGFR酪氨酸激酶抑制劑。在1.0-4.3 nM濃度下能有效地抑制VEGFR1-3；在45-72 nM的濃度下，抑制PDGFRβ, c-Kit和RET (c-RET)。

Target	Value
hVEGFR2 (Cell-free assay)	9 nM
C-Raf-1 (Cell-free assay)	24 nM
B-RAFV599E (Cell-free assay)	76 nM
c-Abl (Cell-free assay)	99 nM
mVEGF2 (Cell-free assay)	165 nM

體外實(shí)驗(yàn)證明NVP-BAW2881能夠抑制人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞和淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移以及小管生成。

NVP-BAW2881能夠靶向鼠源、豬源和人源VEGFR2的酪氨酸激酶區(qū)域。它能通過口服或局部施用，但還未在人類中進(jìn)行試驗(yàn)。在VEGF-A轉(zhuǎn)基因小鼠的體內(nèi)試驗(yàn)中，口服或局部NVP-BAW2881給藥能減少耳部皮膚的類似牛皮蘚的炎癥。處理過的小鼠的皮膚損傷處會減少白細(xì)胞浸潤、減少表皮增生、正常表皮角化細(xì)胞分化以及較少的血管異常。NVP-BAW2881處理過的小鼠的血管變小、數(shù)量減少。相較于對照組，實(shí)驗(yàn)組小鼠的耳腫脹、皮膚炎癥、淋巴結(jié)腫大、皮膚紅斑得到改善。雖然兩種給藥途徑都有效（口服和局部施用），但全身性用藥比局部給藥更為強(qiáng)效。局部施用NVP-BAW2881在小鼠和家豬皮膚中，能減少VEGF-A誘導(dǎo)的血管通透性。