芐氧乙酸在常溫常壓下為無色液體狀，芐氧乙酸是羧酸類衍生物，具有一定的酸性，在水中可以解離出羧酸根離子。

芐氧乙酸可用作醫(yī)藥化學(xué)和有機合成中間體，在合成轉(zhuǎn)化中，結(jié)構(gòu)中的羧基可以很容易地轉(zhuǎn)化為酯基或者羥基等活性官能團，在已經(jīng)報道的文獻中，最常用的方法是將羧基轉(zhuǎn)化成酰氯，然后通過酰氯的轉(zhuǎn)化可以將芐氧基團連接到目標(biāo)分子結(jié)構(gòu)中去。此外，結(jié)構(gòu)中的芐基基團可以再酸性條件下通過鈀碳加氫的方式脫除，得到相應(yīng)的羥基酸產(chǎn)物。

在冰水浴中將反應(yīng)瓶冷卻到0度，在10分鐘內(nèi)向溶解在四氫呋喃（100毫升）溶液中的氫化鈉（60%分散在礦物油中，330毫摩爾）懸浮液加入芐醇（38.8毫升，375毫摩爾），注意反應(yīng)會明顯出現(xiàn)氣泡，操作時應(yīng)盡量保持反應(yīng)瓶中的壓力平衡，等待氣泡停止冒出，在冷卻的情況下，在10分鐘內(nèi)加入溴乙酸（150mmol）在四氫呋喃（50mL）中的溶液，加入完畢之后移除冰浴，在環(huán)境溫度下攪拌該混合溶液12小時，然后往反應(yīng)體系中慢慢地加入水（150mL）和正己烷（100mL）的混合溶液，將反應(yīng)體系溶解在這個雙相混合物中，分離出水層，用濃鹽酸（12M，40mL）酸化水層，然后用乙醚（2×100 mL）萃取水層，用鹽水（50 mL）清洗合并的有機萃取物，用無水硫酸鎂干燥合并的有機萃取物，過濾除去硫酸鎂固體濃縮合并的有機萃取物即可得到芐氧乙酸。

圖 芐氧乙酸的合成路線