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山西錦洋藥用輔料有限公司

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藥用級(jí)聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油2025藥典備案

發(fā)布日期:2026/7/8 10:44:56發(fā)布人:山西錦洋藥用輔料有限公司閱讀量:2

聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油

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Juyangyixi40Qinghuabimayou ?

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Polyoxyl40Hydrogenated Castor Oil

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本品為聚氧乙烯甘油三羥基硬脂酸酯,其中還含有少量聚乙二醇三羥基硬脂酸、游離的聚乙二醇。本品為1mol甘油三羥基硬脂酸與4045mol環(huán)氧乙烷反應(yīng)制得。

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【性狀】本品為白色或淡黃色膏狀半固體。

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本品在乙醇、丙酮中易溶。

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酸值 取本品適量,依法操作(通則0713),本品酸值應(yīng)不大于2.0

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羥值 取本品適量,依法操作(通則0713),本品羥值應(yīng)為5780

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碘值 取本品適量,依法操作(通則0713),本品碘值應(yīng)不大于5.0。

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皂化值 取本品適量,依法操作(通則0713),本品皂化值應(yīng)為4569

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凝點(diǎn) 取本品,照凝點(diǎn)測(cè)定法(通則0613)測(cè)定,本品的凝點(diǎn)為1626℃。

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【鑒別】(1)取本品0.1g,溶于0.5mol/L氫氧化鉀乙醇溶液,煮沸3分鐘,蒸干。向殘?jiān)铀?/span>5ml,溶解得澄清溶液。滴加冰醋酸數(shù)滴,應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀。

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2)取本品0.1g,溶于1ml水中,加入5%氯化鈉溶液9ml,水浴加熱,溶液在7085℃時(shí)渾濁。

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【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品5.0g,加不含二氧化碳的熱水50ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),與3號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902)比較,不得更濃;與橙黃色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

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堿度 取溶液的澄清度與顏色項(xiàng)下配制的溶液2ml,加溴麝香草酚藍(lán)指示液0.5ml,溶液不得顯藍(lán)色。

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乙二醇和二甘醇 取本品4.0g,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液(取1,3-丁二醇適量,用無(wú)水乙醇稀釋成每1ml中約含4mg的溶液)1.0ml,加無(wú)水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。

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另取乙二醇、二甘醇對(duì)照品適量,精密稱定,加無(wú)水乙醇稀釋配制成每1ml含乙二醇、二甘醇各4mg的對(duì)照品貯備溶液,再精密量取該溶液1.0ml,置100ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1.0ml,加無(wú)水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。

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照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷為固定液(0.53mm×30m, 1μm),起始溫度60℃,維持5分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至110℃,維持5分鐘,再以每分鐘15℃的速率升溫至170℃,維持5分鐘,再以每分鐘35℃的速率升溫至280℃,維持40分鐘(根據(jù)分離情況調(diào)整時(shí)間)。進(jìn)樣口溫度為270℃,氫火焰離子化檢測(cè)器溫度為290℃。量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1μl,分別進(jìn)樣,記錄色譜圖。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,乙二醇不得過(guò)0.062%,乙二醇和二甘醇之和不得過(guò)0.25%。

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環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán) 取本品1g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加入N,N-二甲基乙酰胺1.0ml和水0.2ml,密封,搖勻,作為供試品溶液。

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精密量取環(huán)氧乙烷水溶液對(duì)照品適量,用水稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,作為環(huán)氧乙烷對(duì)照品溶液。另取二氧六環(huán)對(duì)照品適量,精密稱定,用水制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為二氧六環(huán)對(duì)照品溶液。

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取本品1g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加入N,N-二甲基乙酰胺1.0ml,環(huán)氧乙烷對(duì)照品溶液與二氧六環(huán)對(duì)照品溶液各0.1ml,密封,搖勻,作為對(duì)照溶液。

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精密量取環(huán)氧乙烷對(duì)照品溶液及二氧六環(huán)對(duì)照品溶液各0.1ml置頂空瓶中,加新配制的0.001%乙醛溶液0.1ml,再加入NN-二甲基乙酰胺1.0ml,密封,搖勻,作為系統(tǒng)適用性(靈敏度)溶液。

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照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定。以聚二甲基硅氧烷為固定液,起始溫度為35℃,維持5分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至180℃,再以每分鐘30℃的速率升溫至230℃,維持5分鐘(根據(jù)分離情況調(diào)整時(shí)間)。進(jìn)樣口溫度為150℃,氫火焰離子化檢測(cè)器溫度為250℃,頂空平衡溫度為70℃,平衡時(shí)間45分鐘。

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取系統(tǒng)適用性(靈敏度)溶液頂空進(jìn)樣,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度使環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán)峰高的信噪比均大于10,乙醛峰和環(huán)氧乙烷峰的分離度不小于2.0

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分別取供試品溶液及對(duì)照溶液頂空進(jìn)樣,重復(fù)進(jìn)樣至少3次。環(huán)氧乙烷峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不得過(guò)15%,二氧六環(huán)峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不得過(guò)10%。

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按標(biāo)準(zhǔn)加入法計(jì)算,環(huán)氧乙烷不得過(guò)0.0001%,二氧六環(huán)不得過(guò)0.001%

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水分 取本品,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分不得過(guò)3.0%。

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熾灼殘?jiān)∪”酒?/span>2.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.3%。

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重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

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【類別】乳化劑和增溶劑。

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