新產(chǎn)品——發(fā)光底物試劑APS-5

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• 首款用于治療特應(yīng)性皮炎的JAK抑制劑，烏帕替尼第四項(xiàng)適應(yīng)癥歐盟獲批！
  2021/09/01
  2021年8月24日，艾伯維宣布，歐盟委員會(huì)（EC）批準(zhǔn)RINVOQ（烏帕替尼）作為口服選擇性/可逆性JAK抑制劑，用于適合接受全身治療的成人和12歲及以上青少年的中度至重度特應(yīng)性皮炎。RINVOQ8用于治療成人特應(yīng)性皮炎的推薦劑量為15mg或30mg，每天一次，基于個(gè)體患者的表現(xiàn)，青少年（12-17歲）和65歲及以上的成人推薦劑量為15mg，每天一次。RINVOQ可選擇是否與局部皮質(zhì)類固醇（TC
• 新產(chǎn)品——發(fā)光底物試劑APS-5
  2021/08/23
  我司新開發(fā)出發(fā)光底物試劑APS-5，正在推向市場(chǎng)。 產(chǎn)品用途： 該底物試劑與堿性磷酸酶（ALP）混合后，堿性磷酸酶磷酸根水解后，底物立即發(fā)生分解反應(yīng)釋放出光子，在特定的堿性磷酸酶濃度范圍內(nèi)，釋放的光子數(shù)量與溶液中堿性磷酸酶的濃度成正比，所以可以用于堿性磷酸酶的定量檢測(cè)。 特點(diǎn)： 1.平臺(tái)期短，3-5S。 2.靈敏度高---10的-20次方 mol AP。 3.AP數(shù)量和發(fā)光量有著良

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