叔丁醇鋰是一種有機(jī)鋰化合物，常溫下為白色或淡黃色粉末，易吸濕分解，可溶于甲苯、四氫呋喃等有機(jī)溶劑。主要應(yīng)用于有機(jī)合成、聚合反應(yīng)及金屬有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域。
去質(zhì)子化反應(yīng)
這是叔丁醇鋰最核心的應(yīng)用。叔丁醇鋰是一種強(qiáng)有機(jī)堿。它的堿性比更常見(jiàn)的醇鋰強(qiáng)得多。
碳?xì)渌岬娜ベ|(zhì)子化：用于制備各種碳負(fù)離子，這些碳負(fù)離子可以進(jìn)一步參與親核反應(yīng)。
雜原子的去質(zhì)子化：用于生成酰胺的鋰鹽，特別是在霍夫曼重排等反應(yīng)中。
利用其空間位阻效應(yīng)進(jìn)行選擇性反應(yīng)
叔丁醇鋰龐大的叔丁基使其具有顯著的空間位阻，可以被用來(lái)實(shí)現(xiàn)區(qū)域選擇性和立體選擇性控制。
作為強(qiáng)堿在重要反應(yīng)中的應(yīng)用
霍納爾-沃茲沃思-埃蒙斯反應(yīng)：該反應(yīng)是制備烯烴的重要方法，需要強(qiáng)堿（如叔丁醇鋰）來(lái)去質(zhì)子化膦酸酯，生成碳負(fù)離子以進(jìn)攻醛或酮。
硼氫化、氧化反應(yīng)中的活化：在某些情況下，叔丁醇鋰可用于活化硼烷或處理有機(jī)硼烷中間體，以進(jìn)行后續(xù)的轉(zhuǎn)化。
光電材料
叔丁醇鋰還被用于光電材料的制備。它可以作為溶劑和配體，配合其他金屬離子，制備金屬有機(jī)框架材料(MOF)和熒光染料等。
其他應(yīng)用
促進(jìn)醛與酮的炐基化反應(yīng)，生成醇或醚類(lèi)化合物
在酯化反應(yīng)和醛縮反應(yīng)中，改變催化劑的活性和選擇性，提高聚合反應(yīng)效率。
作為聚合反應(yīng)引發(fā)劑，促進(jìn)聚合物的環(huán)氧化、縮合和聚合反應(yīng)，制備高分子量聚合物。
在金屬有機(jī)化學(xué)中，作為還原劑或脫陰離子劑，參與鹵代烷烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)，幫助生成金屬有機(jī)化合物。 ?