基本信息
中文名稱(chēng)：二棕櫚酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺
英文名稱(chēng)：DPPE-PEG-Maleimide；1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-PolyethyleneGlycol-Maleimide
分子量：PEG分子量可選1000、2000、3400、5000、10000、20000 Da（可按需定制）
純度：≥95%
外觀(guān)：類(lèi)白色/白色固體或粘稠液體，取決于分子量
溶解性：溶于常規(guī)水溶液及大部分有機(jī)溶劑（如氯仿、DCM、DMSO、乙醇等）
儲(chǔ)存條件：-20°C，干燥避光保存，避免頻繁凍融
供應(yīng)廠(chǎng)家：凱新生物
試劑描述
DPPE-PEG-Maleimide（二棕櫚?；字Ｒ掖及?/span>-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺）是一種雙功能化磷脂-聚乙二醇衍生物。其分子結(jié)構(gòu)由三部分組成：二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺（DPPE）作為疏水錨定基團(tuán)，可穩(wěn)定嵌入脂質(zhì)雙層膜；親水性聚乙二醇（PEG）鏈作為柔性間隔臂，提供水溶性和空間位阻；末端馬來(lái)酰亞胺（Mal）作為高反應(yīng)活性基團(tuán)。DPPE是一種含有16個(gè)碳的飽和磷脂，具有高度疏水性。PEG鏈長(zhǎng)可調(diào)，以控制偶聯(lián)密度與分子靈活性。該分子整合了磷脂的膜錨定特性、PEG的生物相容性與馬來(lái)酰亞胺的化學(xué)反應(yīng)性，廣泛應(yīng)用于靶向脂質(zhì)體、納米粒及膜修飾中的生物偶聯(lián)反應(yīng)。
核心特點(diǎn)
馬來(lái)酰亞胺基團(tuán)的高選擇性巰基反應(yīng) – 馬來(lái)酰亞胺（Mal）基團(tuán)能在中性至微堿性條件下（pH 6.5–7.5）選擇性地與含游離巰基（–SH）的分子（如半胱氨酸修飾的蛋白、多肽或核酸）發(fā)生反應(yīng)，形成穩(wěn)定的硫醚鍵。這種高特異性反應(yīng)使得DPPE-PEG-Mal能夠便捷地將靶向配體（如抗體、靶向肽）共價(jià)偶聯(lián)至脂質(zhì)體或納米顆粒表面。
磷脂錨定與PEG化雙重功能 – DPPE部分提供穩(wěn)定的疏水脂質(zhì)錨定結(jié)構(gòu)，能夠嵌入脂質(zhì)雙層實(shí)現(xiàn)膜固定；PEG鏈賦予分子良好的水溶性和生物相容性，顯著改善脂質(zhì)體的血液循環(huán)時(shí)間和穩(wěn)定性，降低免疫識(shí)別和非特異性吸附。二者協(xié)同賦予該分子在脂質(zhì)體構(gòu)建與表面功能化中的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。
應(yīng)用領(lǐng)域
靶向藥物遞送載體 – DPPE-PEG-Mal常用于制備靶向性脂質(zhì)體、脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）等藥物遞送系統(tǒng)。通過(guò)Mal端偶聯(lián)靶向配體（如抗體、多肽），可實(shí)現(xiàn)載體的主動(dòng)靶向功能化。聚乙二醇化磷脂是優(yōu)良的脂質(zhì)體形成材料，可用于藥物遞送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗遞送。
生物分子偶聯(lián)與膜修飾 – 適用于將含巰基的分子（如半胱氨酸修飾的蛋白、多肽或核酸）固定于磷脂體或脂質(zhì)膜表面。例如，可通過(guò)與抗體、酶或小分子藥物偶聯(lián)，增強(qiáng)生物分子之間的結(jié)合和穩(wěn)定性。此外還可用于構(gòu)建膜蛋白功能化平臺(tái)或生物傳感器。
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