α- 拉特羅毒素：誘導(dǎo)神經(jīng)遞質(zhì)釋放的經(jīng)典分子工具
發(fā)布日期:2026/6/24 13:06:11發(fā)布人：上海優(yōu)寧維生物科技股份有限公司閱讀量：3
一、產(chǎn)品概述
α- 拉特羅毒素（α-Latrotoxin）是源自黑寡婦蜘蛛毒液的 130 kD 蛋白質(zhì)毒素，也是目前已知唯一可作用于哺乳動物的蜘蛛毒液功能蛋白。
該分子是神經(jīng)科學領(lǐng)域的經(jīng)典研究工具：作用于突觸前膜后，可顯著提升神經(jīng)遞質(zhì)的自發(fā)釋放水平，該效應(yīng)可通過微型端板電位等突觸后反應(yīng)指標進行定量檢測，目前已被廣泛應(yīng)用于神經(jīng)遞質(zhì)釋放機制、突觸傳遞調(diào)控等方向的基礎(chǔ)研究。
二、核心應(yīng)用場景
α- 拉特羅毒素可適配從細胞到組織的多種神經(jīng)生物學研究模型，覆蓋多個研究方向，核心應(yīng)用體系包括：
1,神經(jīng)元細胞模型：支持 PC12 細胞系、原代海馬神經(jīng)元、腎上腺嗜鉻細胞、交感神經(jīng)元等樣本，用于研究兒茶酚胺、乙酰膽堿、谷氨酸、天冬氨酸等遞質(zhì)的釋放調(diào)控，常規(guī)有效工作濃度為 0.5nM~100nM。
2,突觸體研究：可針對大腦皮層、紋狀體、電鰻電器官等來源的突觸體樣本，分析鈣離子依賴 / 非依賴的遞質(zhì)釋放過程。
3.中樞與外周神經(jīng)組織：適配腦片、神經(jīng)肌肉接頭、自主神經(jīng)、消化道神經(jīng)等多種組織制備，用于突觸傳遞、囊泡轉(zhuǎn)運、神經(jīng)肽釋放等機制研究。
三、作用機制（配機制示意圖）
α- 拉特羅毒素通過 “受體錨定 - 膜插入 - 雙途徑觸發(fā)釋放” 的流程發(fā)揮功能，作用過程可分為兩個核心階段：
階段 1：受體結(jié)合與膜插入
α- 拉特羅毒素可結(jié)合突觸前膜上的兩種受體，介導(dǎo)自身插入質(zhì)膜，該過程對后續(xù)胞吐作用無關(guān)鍵，但為毒素發(fā)揮功能的基礎(chǔ)：
與 神經(jīng)連接蛋白（Neurexin）的結(jié)合依賴鈣離子（Ca²?）存在；
與CIRL 蛋白的結(jié)合無需鈣離子參與。
?
階段 2：雙途徑誘導(dǎo)遞質(zhì)釋放
毒素插入細胞膜后會組裝形成四聚體，構(gòu)成陽離子選擇性孔道，此時受體不再參與后續(xù)功能。毒素通過兩條獨立途徑觸發(fā)神經(jīng)遞質(zhì)釋放：
1,鈣離子依賴途徑：毒素形成的孔道允許胞外 Ca²?內(nèi)流，模擬電壓門控鈣通道的效應(yīng)，觸發(fā)遞質(zhì)釋放。該途徑適用于所有突觸類型，在單胺類、肽類遞質(zhì)的非經(jīng)典釋放中發(fā)揮關(guān)鍵作用。
2,鈣離子非依賴途徑：毒素的胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域可直接與囊泡融合機器相互作用，繞開鈣離子需求直接觸發(fā)囊泡釋放。該效應(yīng)僅見于 GABA、谷氨酸、乙酰膽堿介導(dǎo)的經(jīng)典突觸中。
四、總結(jié)
α- 拉特羅毒素是研究突觸傳遞、神經(jīng)遞質(zhì)釋放機制的核心工具分子，憑借明確的功能效應(yīng)與多模型適配性，被廣泛應(yīng)用于神經(jīng)生理、神經(jīng)藥理、突觸生物學等方向的基礎(chǔ)研究。
?
Anti-CHRM1 Antibody
0.2ml
Anti-TRPV1 (VR1) Antibody
0.2ml
Anti-CHRM2 Antibody
0.2ml
?
相關(guān)新聞資訊
查看更多