基本信息
中文名稱：脂質(zhì)體包裹羅格列酮和CY5.5
英文名稱：Liposome?Rosiglitazone-CY5.5
外觀：混懸液或分散體系
溶解性：在生理鹽水或緩沖液中形成膠體
儲(chǔ)存條件：-20°C，避光保存
供應(yīng)廠家：凱新生物
試劑描述
脂質(zhì)體包裹羅格列酮和CY5.5（Liposome?Rosiglitazone-CY5.5）是一種基于脂質(zhì)納米顆粒的雙功能制劑，通過將降糖藥物羅格列酮（Rosiglitazone）與近紅外熒光染料CY5.5共包封于脂質(zhì)體載體中，實(shí)現(xiàn)功能協(xié)同。
羅格列酮（CAS: 122320-73-4）是一種噻唑烷二酮類化合物，分子式為C??H??N?O?S，分子量為357.43。作為過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPARγ）的高選擇性激動(dòng)劑，羅格列酮可調(diào)控糖脂代謝相關(guān)基因的表達(dá)。但其水溶性極差（約0.04 mg/mL），口服生物利用度低，體內(nèi)靶向遞送困難。
CY5.5（Cyanine 5.5）是一種近紅外（NIR）熒光花青素染料，激發(fā)/發(fā)射波長約為675/694 nm。其發(fā)射波長位于組織近紅外窗口I區(qū)域（~700 nm），該區(qū)域組織背景熒光弱而長波長穿透性強(qiáng)，因此CY5.5常應(yīng)用于小動(dòng)物活體成像中。CY5.5可用于標(biāo)記蛋白、抗體、多肽、納米粒及核酸分子等。
核心特點(diǎn)
雙功能一體化設(shè)計(jì) – 該脂質(zhì)體同時(shí)負(fù)載治療性藥物羅格列酮與近紅外熒光示蹤劑CY5.5，實(shí)現(xiàn)治療功能與實(shí)時(shí)成像監(jiān)測(cè)的協(xié)同。羅格列酮通過激活PPARγ受體發(fā)揮調(diào)控作用；CY5.5則提供藥物體內(nèi)分布與靶向富集過程的實(shí)時(shí)可視化追蹤。
脂質(zhì)體技術(shù)的多重優(yōu)勢(shì) – 脂質(zhì)體載體有效解決了羅格列酮水溶性差的問題；同時(shí)保護(hù)CY5.5免受體內(nèi)快速清除，延長其成像窗口期。脂質(zhì)體表面可通過葉酸偶聯(lián)等靶向修飾策略，實(shí)現(xiàn)特異性富集。
應(yīng)用領(lǐng)域
納米遞送系統(tǒng)研究 – 該脂質(zhì)體可作為研究脂質(zhì)納米載體共包載小分子藥物與熒光探針的模型體系。研究人員可利用該試劑系統(tǒng)評(píng)估不同脂質(zhì)組成、制備工藝、表面修飾等因素對(duì)脂質(zhì)體包封效率、載藥量及體內(nèi)分布行為的影響，為功能性納米制劑的配方優(yōu)化提供參考。
藥物分布與遞送行為研究 – CY5.5的近紅外熒光信號(hào)可實(shí)現(xiàn)對(duì)脂質(zhì)體載體在復(fù)雜生物環(huán)境中分布、代謝等行為的實(shí)時(shí)、無創(chuàng)示蹤監(jiān)測(cè)。該特性適用于研究納米載體的組織分布、靶向富集效率及藥物釋放動(dòng)力學(xué)等基礎(chǔ)科研場(chǎng)景。
相關(guān)試劑
Rosiglitazone / 122320-73-4
CY5.5 / 210892-23-2
DSPE-PEG / 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇
DSPE-PEG-NH? / DSPE-PEG-氨基
DSPE-PEG-COOH / DSPE-PEG-羧基
DSPE-PEG-Mal / DSPE-PEG-馬來酰亞胺
mPEG-DSPE / 甲氧基PEG-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺
DSPC / 二硬脂酰磷脂酰膽堿
Cholesterol / 57-88-5
DOPE / 二油酰磷脂酰乙醇胺
Liposome?ICG / 脂質(zhì)體包裹吲哚菁綠
Liposome?DiR / 脂質(zhì)體包裹DiR染料
Liposome?PTX / 脂質(zhì)體包裹紫杉醇
Liposome?DOX / 脂質(zhì)體包裹阿霉素
Folate-PEG-DSPE / 葉酸-PEG-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺
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