名稱:Bafilomycin A1.?
品牌: Medlife
CAS號:88899-55-2
純度:? ≥98%
貨號:PC16220
規(guī)格:100μg/價格:￥643.00
規(guī)格:500μg/價格:￥1575.00
規(guī)格:1mg/價格:￥2315.00
規(guī)格:5mg/價格:￥5365.00
規(guī)格:10mg/價格:￥7475.00
規(guī)格:160 μL x 1 mM (in DMSO)/價格:￥793.00
鏈接:https://www.med-life.cn/product/917252.html
在細胞自噬通路調(diào)控、溶酶體功能研究、囊泡酸化機制、腫瘤藥理研究及病原菌作用機理探究領域，Bafilomycin A1 作為天然源大環(huán)內(nèi)酯類活性抑制劑，憑借鏈霉菌天然分離本源、高度專一的 V-ATPase 靶向抑制作用、穩(wěn)定生物活性與成熟藥理應用體系，成為阻斷液泡型質(zhì)子泵活性、阻滯自噬流進程、研究溶酶體生理功能的核心經(jīng)典工具試劑，為細胞穩(wěn)態(tài)調(diào)控、自噬機制解析與靶向藥物篩選提供可靠實驗支撐。
分子設計與核心功能
Bafilomycin A1 是從鏈霉菌屬微生物中分離得到的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，天然生物合成結構完整，藥理作用位點高度明確。本品為特異性液泡型 H+ ATPase（V-ATPase）強效抑制劑，可精準結合質(zhì)子泵功能結構域，高效抑制 V-ATPase 酶活性，阻斷細胞內(nèi)囊泡、溶酶體等細胞器跨膜氫離子轉運，直接抑制細胞器內(nèi)部酸化進程。通過阻斷溶酶體酸性環(huán)境形成，有效抑制自噬體與溶酶體融合，阻滯細胞完整自噬流發(fā)生，同時可調(diào)控細胞內(nèi)物質(zhì)轉運、內(nèi)體循環(huán)、細胞酸化平衡等生理過程，是研究溶酶體功能、自噬通路及質(zhì)子轉運機制不可或缺的核心功能性抑制劑。
關鍵性能優(yōu)勢
靶點抑制特異性極強：專一靶向抑制 V-ATPase，對其他 ATP 酶干擾極低，作用通路單一清晰，實驗背景干凈，機理研究結果精準。天然菌株分離活性純正：源自鏈霉菌天然提取純化，生物活性貼合天然作用模式，抑制效果強勁且劑量效應穩(wěn)定。藥理作用機制成熟：自噬阻斷效果公認穩(wěn)定，可高效阻滯自噬晚期進程，是目前自噬實驗公認經(jīng)典陽性阻斷試劑。理化性質(zhì)穩(wěn)定易儲存：精制高純制劑，結構不易降解失活，低溫密封存放活性持久，批次間抑制活性高度統(tǒng)一。實驗適配范圍廣泛：易溶于 DMSO 等常用有機溶劑，母液配制簡單，適配細胞給藥、蛋白印跡、免疫熒光、體外藥理等多種實驗體系。
跨領域應用探索
細胞自噬機制深度研究：作為經(jīng)典自噬晚期抑制劑，用于阻斷自噬流，區(qū)分自噬誘導與自噬降解水平，解析細胞自噬調(diào)控分子通路。溶酶體功能與酸化研究：抑制溶酶體酸化，探究溶酶體水解酶活性、細胞器降解代謝及細胞物質(zhì)循環(huán)運轉機制。腫瘤細胞生理藥理研究：研究腫瘤細胞自噬存活、耐藥性形成機制，聯(lián)合化療藥物探究協(xié)同抗腫瘤作用與作用靶點。囊泡轉運與內(nèi)體研究：調(diào)控細胞內(nèi)吞、囊泡運輸、物質(zhì)分選過程，解析細胞膜物質(zhì)轉運與信號內(nèi)化傳導機理。微生物與抗菌機理研究：依托大環(huán)內(nèi)酯類天然抗生素屬性，開展鏈霉菌衍生物抗菌活性、病原菌代謝抑制相關機制研究。神經(jīng)細胞穩(wěn)態(tài)研究：探究神經(jīng)細胞酸化失衡、異常自噬引發(fā)的神經(jīng)損傷，助力神經(jīng)退行性疾病病理機制研究。
總結
Bafilomycin A1 作為生命科學領域應用廣泛的經(jīng)典 V-ATPase 特異性抑制劑，依托鏈霉菌天然提取來源、精準專一的質(zhì)子泵抑制活性、穩(wěn)定可靠的自噬阻斷效果與寬泛的實驗兼容性，貫穿細胞自噬研究、溶酶體功能分析、囊泡轉運調(diào)控、腫瘤藥理及神經(jīng)病理等多個科研方向。憑借抑制效率高、靶點專一、使用便捷、實驗認可度高的核心優(yōu)勢，成為細胞生物學、自噬科研、腫瘤藥理實驗室常備剛需工具抑制劑。隨著細胞自噬機制、細胞器功能醫(yī)學與靶向干預藥物研究持續(xù)發(fā)展，Bafilomycin A1 將持續(xù)為細胞通路機理解析、病理模型構建及活性化合物藥效評價，提供高質(zhì)量、標準化的科研實驗支撐。