名稱:Ranitidine?
品牌: Medlife
CAS號:66357-59-3
純度: ?≥98%
貨號:PC14210
規(guī)格:100mg/價格:￥349.00
規(guī)格:500mg/價格:￥968.00
規(guī)格:10mM (in 1mL DMSO)/價格:￥637.00
鏈接:https://www.med-life.cn/product/161972.html
一、產(chǎn)品簡介
雷尼替丁（Ranitidine，商品名 Zantac），CAS：66357-35-5，本品為科研級高純藥理試劑，純度≥99%，采用精密合成、重結(jié)晶精制、除雜純化工藝制備，嚴(yán)格控制異構(gòu)體雜質(zhì)、殘留中間體、重金屬與水分，批次受體拮抗活性、水溶性、理化穩(wěn)定性、實驗重復(fù)性高度統(tǒng)一。本品為
經(jīng)典高選擇性組胺 H2 受體拮抗劑，IC50 低至 3.3 μM，靶向性強、作用穩(wěn)定、脫靶效應(yīng)低，是消化藥理、炎癥機制、受體信號通路研究的核心工具藥。廣泛應(yīng)用于組胺受體通路驗證、胃酸分泌調(diào)控研究、胃腸損傷模型構(gòu)建、炎癥藥理實驗、細(xì)胞信號機制探究、藥物拮抗活性篩選等藥理學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)科研場景。分子式\(\boldsymbol{C_{13}H_{22}N_4O_3S}\)，分子量 314.40，常溫下為白色或類白色結(jié)晶粉末，易溶于甲醇、乙醇、稀酸水溶液，溶解性優(yōu)異；理化性質(zhì)穩(wěn)定，常溫不易分解，生物相容性好、細(xì)胞毒性低，體外藥理干預(yù)效果穩(wěn)定。產(chǎn)品需密封避光、常溫干燥儲存，遠(yuǎn)離高溫?zé)嵩?、強氧化劑及酸堿極端環(huán)境，規(guī)范存放條件下保質(zhì)期可達(dá) 24 個月。
本品為科研專用標(biāo)準(zhǔn)化 H2 受體阻斷劑，相較于傳統(tǒng)同類拮抗劑，拮抗效率高、IC50 數(shù)值優(yōu)異、特異性強，可精準(zhǔn)阻斷組胺介導(dǎo)的下游信號激活，無明顯非特異干擾，無需預(yù)處理提純，可直接用于細(xì)胞給藥、動物造模、受體藥理驗證，是胃腸藥理與免疫通路研究的經(jīng)典標(biāo)桿科研試劑。
二、作用機制
組胺 H2 受體特異性拮抗機制：雷尼替丁可競爭性結(jié)合細(xì)胞膜表面組胺 H2 受體，高效阻斷內(nèi)源性、外源性組胺的激活作用，抑制下游 cAMP 信號通路活化，從源頭阻斷組胺介導(dǎo)的細(xì)胞應(yīng)答反應(yīng)，本品 IC50 僅 3.3 μM，拮抗活性優(yōu)異。
胃酸分泌抑制機制：通過阻斷胃壁細(xì)胞 H2 受體，抑制組胺依賴性胃酸、胃蛋白酶分泌，有效調(diào)控胃腸酸堿代謝，常用于胃潰瘍、胃酸紊亂相關(guān)藥理模型研究。
炎癥通路調(diào)控機制：通過抑制組胺介導(dǎo)的炎癥級聯(lián)反應(yīng)，減少炎癥因子釋放、降低細(xì)胞炎性浸潤，顯著緩解機體炎癥應(yīng)激水平，具備穩(wěn)定的體外抗炎藥理活性。
細(xì)胞穩(wěn)態(tài)保護機制：阻斷 H2 受體異常激活引發(fā)的細(xì)胞過度應(yīng)激與損傷，改善胃腸上皮細(xì)胞損傷狀態(tài)，維持細(xì)胞生理穩(wěn)態(tài)，輔助胃腸損傷修復(fù)機理研究。
受體信號負(fù)調(diào)控機制：特異性沉默 H2 受體下游增殖、代謝、炎癥相關(guān)信號傳導(dǎo)，用于區(qū)分 H1、H2 受體差異化功能，完成組胺受體亞型機制驗證。
三、主要應(yīng)用領(lǐng)域
1、組胺 H2 受體通路研究
作為經(jīng)典工具拮抗劑，用于 H2 受體功能驗證、信號通路解析、受體亞型差異化機制科研。
2、胃腸藥理與潰瘍模型研究
構(gòu)建胃酸分泌抑制模型，探究胃潰瘍、胃炎、胃腸黏膜損傷修復(fù)藥理機制，支撐消化類藥物研發(fā)。
3、炎癥免疫機制研究
依托抗炎活性，用于組胺介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)、免疫應(yīng)答調(diào)控、炎性損傷機理探究實驗。
4、藥物拮抗活性篩選
用于候選藥物與組胺受體拮抗、協(xié)同作用評價，開展藥理活性篩選與劑量效應(yīng)實驗。
5、細(xì)胞生理代謝研究
干預(yù)細(xì)胞組胺代謝通路，研究受體激活對細(xì)胞增殖、分泌、應(yīng)激損傷的調(diào)控規(guī)律。
6、藥理學(xué)教學(xué)實訓(xùn)
受體拮抗原理驗證、消化道藥理模型構(gòu)建、抗炎藥效評價實訓(xùn)，實驗穩(wěn)定性高、重復(fù)性優(yōu)異。
四、使用方法與注意事項
使用方法：細(xì)胞藥理實驗精準(zhǔn)稱量本品，用無菌溶劑配制梯度母液，稀釋至工作濃度后對細(xì)胞進行給藥孵育，完成 H2 受體阻斷與通路干預(yù)；動物模型實驗按標(biāo)準(zhǔn)給藥劑量配置藥液，腹腔或灌胃給藥，構(gòu)建胃酸抑制、抗炎、胃腸保護模型；藥物篩選實驗設(shè)置梯度濃度，評價受試藥物與雷尼替丁的協(xié)同或拮抗藥理效果；所有實驗無需活化預(yù)處理，可直接投料使用。
注意要點：本品屬于靶向藥理抑制劑，實驗操作佩戴丁腈手套、防塵口罩，避免皮膚黏膜長期接觸；粉體吸濕性較弱，但仍需開封后及時密封，防止受潮影響純度；遠(yuǎn)離高溫、強氧化環(huán)境，高溫易導(dǎo)致結(jié)構(gòu)分解、藥理活性下降；僅限實驗室體外機理研究、細(xì)胞動物藥理實驗、科研小試使用，嚴(yán)禁直接用于人體臨床診療與制劑生產(chǎn)；廢棄藥液、粉體按生化危廢統(tǒng)一規(guī)范處置；若粉體變色、結(jié)塊、溶解性變差、藥理活性降低，判定產(chǎn)品失效，禁止用于精密藥理實驗；批次拮抗活性、純度、溶解性高度統(tǒng)一，實驗數(shù)據(jù)穩(wěn)定可控。
五、總結(jié)與展望
99% 雷尼替丁憑借
H2 受體拮抗特異性強、IC50 數(shù)值優(yōu)異、藥理作用穩(wěn)定、生物毒性低、實驗干擾小、批次一致性高等核心優(yōu)勢，成為組胺受體通路研究、胃腸藥理建模、炎癥機制探究、藥物活性篩選領(lǐng)域的經(jīng)典標(biāo)準(zhǔn)化科研工具試劑。有效解決普通拮抗劑靶向性弱、作用濃度高、實驗數(shù)據(jù)波動大、脫靶干擾嚴(yán)重的科研痛點，適配高校、科研院所、藥企藥理研發(fā)全場景基礎(chǔ)實驗與機制驗證。
當(dāng)前依托雷尼替丁搭建的組胺受體拮抗、胃酸調(diào)控、抗炎藥理科研體系，持續(xù)支撐消化疾病機理、免疫炎癥調(diào)控、受體藥理學(xué)、靶向藥物篩選等熱點科研課題。隨著精準(zhǔn)藥理機制研究、胃腸疾病靶向治療、炎癥免疫調(diào)控技術(shù)不斷升級，高純雷尼替丁將持續(xù)作為核心 H2 受體工具抑制劑，為藥理學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)方向基礎(chǔ)科研與藥效評價提供靶向精準(zhǔn)、性能穩(wěn)定、批次可控的標(biāo)準(zhǔn)化科研保障。