中文名稱(chēng):8-羥基喹啉中文同義詞:8-羥基喹啉;8-羥基氮雜萘;8-氫氧化喹啉;喔星;8-羥基氮萘;鄰羥基氮(雜)萘;8-羥基氮(雜)萘;喹啉醇英文名稱(chēng):8-Hydroxyquinoline英文同義詞:HYDROXYQUINOLINE;BIOQUIN;8-HYDROXYQUINOLINE;8-HYDROXYQUINOLINE BASE;8-OXYQUINOLINE;8-QUINOLINONE;8-QUINOLINOL;8-QUINILINOLCAS號(hào):148-24-3分子式:C9H7NO分子量:145.16EINECS號(hào):205-711-1相關(guān)類(lèi)別:INORGANIC & ORGANIC CHEMICALS;有機(jī)無(wú)機(jī)化工;FINE Chemical & INTERMEDIATES;Quinolines, Quinazolines and derivatives;Quinolines;Analytical Chemistry;Bipyridyls, etc. (Chelating Reagents);Chelating Reagents;Hydroxyquinolines;pharmaceutical intermediates;Miscellaneous Compounds;Aromatics;Miscellaneous Reagents;醫(yī)藥中間體;喹啉;A - K;Antibiotics G-M;Chemical Structure Class;General Reagents;Inhibits an Enzyme;Interferes with DNA Synthesis;Life Science Reagents for PCR;Mechanism of Action;Quinolones and Fluoroquinolones;ACS Grade;Antibacterial;Antibiotics;Antibiotics A to Z;Antifungal;Building Blocks;C8 to C10;Chemical Synthesis;Core Bioreagents;Essential Chemicals;Heterocyclic Building Blocks;Inorganic Salts;Research Essentials;Solutions and Reagents;Spectrum of Activity;Pharmaceutical intermediate,microbiocide, fungicide,dyes,drug concentration,complex indicator , chromatography reagents;分析標(biāo)準(zhǔn)品;alcohol;抗生素Mol文件:148-24-3.mol
8-羥基喹啉 性質(zhì)
熔點(diǎn) 70-73 °C(lit.)
沸點(diǎn) 267 °C752 mm Hg(lit.)
閃點(diǎn) 267°C儲(chǔ)存條件 Store at RT.水溶解性 INSOLUBLEMerck 14,4843BRN 114512CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)148-24-3(CAS DataBase Reference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息8-Quinolinol(148-24-3)EPA化學(xué)物質(zhì)信息8-Quinolinol(148-24-3)
8-羥基喹啉 用途與合成方法
化學(xué)性質(zhì) 白色針狀結(jié)晶。熔點(diǎn)76℃，沸點(diǎn)266.6℃（100.3kPa）。易溶于乙醇、苯、氯仿、丙酮和稀酸，不溶于水。用途 用作測(cè)定鉍、鎂、銅、鋅和有機(jī)元素氮的試劑；用作醫(yī)藥中間體,是合成克瀉痢寧、氯碘喹啉、撲喘息敏的原料，也是染料、農(nóng)藥中間體、萃取劑。用途 醫(yī)藥中間體；農(nóng)藥、染料中間體用途 該品是鹵化喹啉類(lèi)抗阿米巴藥物的中間體，包括喹碘仿、氯碘喹啉、雙碘喹啉等。這類(lèi)藥物通過(guò)抑制腸內(nèi)共生菌而發(fā)揮抗阿米巴作用，對(duì)阿米巴痢疾有效，對(duì)腸道外阿米巴原蟲(chóng)無(wú)影響。近年來(lái)國(guó)外報(bào)道本類(lèi)藥物能引起亞急性脊髓視神經(jīng)病，故該藥在日本和美國(guó)已禁用，雙碘喹啉引起此病比氯碘喹啉較少見(jiàn)。8-羥基喹啉也是染料、農(nóng)藥的中間體。其硫酸鹽和銅鹽是優(yōu)良的防腐劑、消毒劑和防霉劑。該品是化學(xué)分析的絡(luò)合滴定指示劑。生產(chǎn)方法 由鄰氨基苯酚經(jīng)環(huán)合反應(yīng)制得。將甘油加入耐酸反應(yīng)鍋內(nèi)，在攪拌下緩緩加入濃硫酸，同時(shí)將鄰氨基苯酚、鄰硝基苯酚依次加入，發(fā)煙硫酸先加入總量的65%。加熱升溫至125℃，停止加熱，自然升溫至140℃，待溫度回降至136℃。將其余的發(fā)煙硫酸繼續(xù)加入，溫度保持在137℃。加酸結(jié)束后，保溫4h，冷卻至100℃以下，抽入盛放10倍量水（按鄰氨基苯酚計(jì)）的耐酸鍋中，攪拌，加熱至75-80℃，用30%的氫氧化鈉溶液中和至pH為7-7.2。趁熱放出沉淀物，冷卻成塊狀，經(jīng)減壓升華，得8-羥基喹啉成品。

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