8-羥基喹啉
8-羥基喹啉 性質(zhì)
| 熔點(diǎn) | 70-73 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸點(diǎn) | 267 °C752 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 1.0340 |
| 蒸氣壓 | 0.221Pa at 25℃ |
| 折射率 | 1.4500 (estimate) |
| 閃點(diǎn) | 267°C |
| 儲存條件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | 0.56克/升 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 5.017(at 20℃) |
| 形態(tài) | 液體 |
| 顏色 | 白色至淺黃色或淺米色 |
| 水溶解性 | INSOLUBLE |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| Merck | 14,4843 |
| BRN | 114512 |
| Henry's Law Constant | 1.7×101 mol/(m3Pa) at 25℃, Duchowicz et al. (2020) |
| 化妝品成分功效 | 抗菌劑 螯合劑 |
| 化妝品成分評估 | 8-Hydroxyquinoline (148-24-3) |
| InChI | 1S/C9H7NO/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-10-9(7)8/h1-6,11H |
| InChIKey | MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Oc1cccc2cccnc12 |
| LogP | 1.85 at 25℃ |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 148-24-3(CAS DataBase Reference) |
| (IARC)致癌物分類 | 3 (Vol. 13, Sup 7) 1987 |
| NIST化學(xué)物質(zhì)信息 | 8-Quinolinol(148-24-3) |
| EPA化學(xué)物質(zhì)信息 | 8-Quinolinol (148-24-3) |
8-羥基喹啉是鹵化喹啉類抗阿米巴藥物的中間體,包括喹碘仿、氯碘喹啉、雙碘喹啉等。這類藥物通過抑制腸內(nèi)共生菌而發(fā)揮抗阿米巴作用,對阿米巴痢疾有效,對腸道外阿米巴原蟲無影響。近年來國外報(bào)道本類藥物能引起亞急性脊髓視神經(jīng)病,故該藥在日本和美國已禁用,雙碘喹啉引起此病比氯碘喹啉較少見。8-羥基喹啉也是染料、農(nóng)藥的中間體。其硫酸鹽和銅鹽是優(yōu)良的防腐劑、消毒劑和防霉劑。該品是化學(xué)分析的絡(luò)合滴定指示劑。
8-羥基喹啉可用于制造染料,農(nóng)藥及醫(yī)藥中間體;用作絡(luò)合指示劑和色層分析試劑;也可用作RNA合成抑制劑,對須發(fā)毛菌(Trichophyton mentagrophytes)、疣孢漆斑菌(Myrothecium verrucaria)以及綠色木霉菌(Trichoderma viride)有殺菌抑制作用。8-羥基喹啉與金屬鋁不反應(yīng),但與鋁離子反應(yīng)得到黃綠色的8-羥基喹啉鋁。這是一個配合反應(yīng),可以用來定性、定量分析鋁離子。
安全信息
| 危險(xiǎn)品標(biāo)志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危險(xiǎn)類別碼 | 22-68-36/37/38 |
| 安全說明 | 45-36/37/39-26-36 |
| 危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號 | 2811 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS號 | VC4200000 |
| Hazard Note | Harmful/Irritant |
| TSCA | TSCA listed |
| 危險(xiǎn)等級 | 9 |
| 包裝類別 | III |
| 海關(guān)編碼 | 29334990 |
| 存儲類別 | 6.1C - 可燃,急性毒性 類別3 毒性化合物或者引起慢性影響的化合物 |
| 危險(xiǎn)性類別 | 急性毒性 類別3經(jīng)口 危害水生環(huán)境-急性危害 類別1 危害水生環(huán)境-長期危害 類別1 嚴(yán)重眼損傷 類別1 生殖毒性 類別1B 皮膚致敏物 類別1 |
| 毒害物質(zhì)數(shù)據(jù) | 148-24-3(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | An LD50 value of 1,200mg/kg was reported for oral administration of 8-hydroxyquinoline to rats (straidsex unspecified; AAPCO, 1966);a value of 48 mg/kg was reported for intraperitoneal administration to mice (strain/sex unspecxed; Bernstein et al., 1963). |
| 提供商 | 語言 |
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