| 中文名稱:藥物研發(fā)臨床前研究 | 保存條件: -20° |
| 純度規(guī)格: 99.99% | 產(chǎn)品類別: 臨床前CRO(??所有目錄??) 藥代動(dòng)力學(xué)研究.................................... |
藥物研發(fā)臨床前研究
廣州弗爾博生物科技有限公司是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。已為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開(kāi)發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過(guò)程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等。
同時(shí)公司的研發(fā)外包服務(wù)主要針對(duì)國(guó)內(nèi)外藥企,尤其是新興的中小型生物藥、核 酸藥、單抗靶向藥研發(fā)公司,以及科研院所,為客戶提供高效率低成本的體外高 通量藥物活性篩選,動(dòng)物體內(nèi)藥效測(cè)試等服務(wù),從而節(jié)省新藥研發(fā)的時(shí)間和費(fèi)用, 加快速度和進(jìn)程。 依托公司 1000 多種細(xì)胞系的大型細(xì)胞庫(kù)平臺(tái),可以為客戶提供不同腫瘤來(lái) 源、不同部位來(lái)源、不同病理分型和不同基因突變類型的測(cè)試組合方案,進(jìn)行高 通量多維度的體外快速藥物活性檢測(cè)。SPF 級(jí)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室,可以進(jìn)行人源腫瘤 活體樣本庫(kù)的建立、PDX 異種移植瘤模型的建立與藥效實(shí)驗(yàn)、CDX 細(xì)胞系的移植 瘤模型建立與藥效實(shí)驗(yàn)、人源化免疫系統(tǒng)小鼠對(duì) I-O 藥物的測(cè)試、體外細(xì)胞殺傷 性測(cè)試等。
截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國(guó)各地。未來(lái)公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏,弗爾博期待與您的合作!
咨詢電話:19513720913 服務(wù)QQ:2708713838 聯(lián)系人:李小姐
藥物研發(fā)的臨床前研究是指在進(jìn)行臨床試驗(yàn)之前,對(duì)新藥進(jìn)行的一系列實(shí)驗(yàn)和評(píng)估。這些研究旨在評(píng)估藥物的藥理學(xué)、毒理學(xué)、代謝動(dòng)力學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)特性,以及確定適當(dāng)?shù)膭┝糠秶徒o藥途徑。
以下是常見(jiàn)的藥物研發(fā)臨床前研究:
藥理學(xué)研究:藥理學(xué)研究用于了解藥物在體內(nèi)的作用機(jī)制和效應(yīng)。這包括通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)(如細(xì)胞培養(yǎng))和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來(lái)評(píng)估藥物的藥效、藥物靶點(diǎn)和作用途徑等。
毒理學(xué)研究:毒理學(xué)研究用于評(píng)估藥物的安全性和毒性潛力。這包括急性毒性、亞慢性毒性和慢性毒性等方面的評(píng)價(jià),通過(guò)動(dòng)物模型進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并觀察藥物對(duì)器官、系統(tǒng)和生殖功能的影響。
代謝動(dòng)力學(xué)與藥代動(dòng)力學(xué)研究:代謝動(dòng)力學(xué)研究用于了解藥物在體內(nèi)的代謝過(guò)程,包括藥物的轉(zhuǎn)化、代謝產(chǎn)物和消除途徑等。藥代動(dòng)力學(xué)研究則關(guān)注藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄(ADME)特性。
安全性評(píng)估:安全性評(píng)估是對(duì)藥物在不同劑量下的安全性進(jìn)行評(píng)估。這包括了解劑量依賴性的不良反應(yīng)、潛在的藥物相互作用、致畸性和致癌性等方面的評(píng)價(jià)。
藥物配方和制劑優(yōu)化:在臨床前研究階段,還需要針對(duì)藥物的化學(xué)性質(zhì)和藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),進(jìn)行藥物配方和制劑的優(yōu)化,以確保藥物在給藥過(guò)程中的穩(wěn)定性、溶解度和生物利用度等符合要求。
這些臨床前研究結(jié)果將為進(jìn)一步進(jìn)行臨床試驗(yàn)提供重要的數(shù)據(jù)和指導(dǎo)。同時(shí),在進(jìn)行臨床前研究時(shí),需要遵守國(guó)際和地區(qū)相關(guān)法規(guī)和倫理準(zhǔn)則,確保實(shí)驗(yàn)的科學(xué)性和可靠性。
| 成立日期 | 2008-07-08 (19年) | 注冊(cè)資本 | 50萬(wàn)人民幣 |
| 員工人數(shù) | 50-100人 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 1000萬(wàn)-5000萬(wàn) |
| 主營(yíng)行業(yè) | 分子生物學(xué),細(xì)胞生物學(xué),生物技術(shù)服務(wù),第三方檢測(cè)技術(shù)服務(wù) | 經(jīng)營(yíng)模式 | 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù) |
| 產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
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VIP6年
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匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司
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2026-06-24 | |
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吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心
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成都普思生物科技股份有限公司
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2026-08-04 | |
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吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心
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2026-08-04 |