GSK2256098 是一種有效的、選擇性的、可逆的、ATP競爭性的 FAK kinase 抑制劑，apparent Ki為0.4 nM。GSK2256098 可抑制癌細胞生長并誘導凋亡。GSK2256098通過結合FAK的磷酸化位點tyrosine (Y) 397，抑制FAK活性。癌細胞系OVCAR8 (ovary), U87MG (brain), and A549 (lung)與GSK2256098孵育30分鐘后，GSK2256098抑制其FAK活性或Y397磷酸化，IC50分別為15, 8.5和12 nM。除此之外，GSK2256098在胞內對FAK的抑制作用最早出現(xiàn)于處理后30分鐘，在移植瘤小鼠中可持續(xù)12小時。GSK2256098對FAK活性的抑制作用可引起Akt和ERK活性的降低。而PI3K/Akt和ERK信號是有助于細胞生存的，所以GSK2256098在某些特定的PDAC細胞中，可減弱一些異常的生存信號通路，具有藥用價值。GSK2256098可通過caspase-9/PARP相關的通路促進L3.6P1的凋亡，以FAK特異方式減弱PDAC細胞的異常生長和異常的遷移能力