概述埃替拉韋屬于4-喹諾酮-3-乙醛酸抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物，是一種HIV整合酶抑制劑，可抑制HIV整合酶轉(zhuǎn)移病毒DNA鏈，從而影響病毒復(fù)制。HIV整合酶抑制劑是繼核苷類/非核苷類抗反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，蛋白酶抑制劑之后發(fā)現(xiàn)的第三類抗HIV藥物。第一個(gè)整合酶抑制劑是默克公司開發(fā)的雷特格韋，于2007年被FDA批準(zhǔn)用于HIV/AIDS感染。吉利德科技公司開發(fā)的埃替拉韋是繼雷特格韋之后FDA于2012年批準(zhǔn)的第二個(gè)整合酶抑制劑，也是首個(gè)抗HIV的喹諾酮類整合酶抑制劑。這兩種藥物的病毒學(xué)效果相似，但埃替拉韋每日只需口服一次，比雷特格韋（每日2次）的依從性更好。對(duì)其它抗艾滋病藥物出現(xiàn)耐藥的病毒也能進(jìn)行抑制，具有良好的依從性和耐受性。埃替拉韋常與cobicistat合用，后者是一種藥物動(dòng)力學(xué)強(qiáng)化劑，能夠抑制CYP3A4活性并增強(qiáng)由肝細(xì)胞色素P450異構(gòu)體CYP3A4代謝的藥物（如埃替拉韋）的含量和活性持續(xù)時(shí)間。埃替拉韋于2012年獲批與cobicistat、恩曲他濱和特諾福韋組成四合一制劑治療HIV感染。用途埃替拉韋是一種人體免疫性缺陷病毒(HIV)整合酶抑制劑，是第一個(gè)喹諾酮類的抗艾滋病藥物，主要用于四合一藥物（包括cobicistat、恩曲他濱和替諾福韋）以治療HIV感染。接受埃替拉韋治療的患者經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶暫時(shí)性升高，但無(wú)病例表明其會(huì)導(dǎo)致臨床癥狀明顯的急性肝損傷。