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Tucidinostat (Chidamide),Tucidinostat (Chidamide)
  • Tucidinostat (Chidamide),Tucidinostat (Chidamide)

aladdin 阿拉丁 T414062 Tucidinostat (Chidamide) 1616493-44-7 98%

價(jià)格 127.90 325.90 940.90
包裝 5mg 25mg 100mg
最小起訂量 5mg
發(fā)貨地 上海
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更新日期 2025-05-16
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:Tucidinostat (Chidamide)英文名稱:Tucidinostat (Chidamide)
CAS:1616493-44-7品牌: 阿拉丁
產(chǎn)地: 上海保存條件: -20°C儲(chǔ)存
純度規(guī)格: ≥98%產(chǎn)品類別: 小分子和化合物庫(kù)
分子式: C22H19FN4O2分子量: 390.41
運(yùn)輸條件: 超低溫運(yùn)輸產(chǎn)品規(guī)格: 100mg、25mg、5mg
貨號(hào): T414062是否進(jìn)口:
2025-05-16 Tucidinostat (Chidamide) Tucidinostat (Chidamide) 5mg/127.90RMB;25mg/325.90RMB;100mg/940.90RMB 127.90 阿拉丁 上海 -20°C儲(chǔ)存 ≥98% 小分子和化合物庫(kù)

中文名:Tucidinostat (Chidamide)

英文名:Tucidinostat (Chidamide)

純度:≥98%

貨號(hào):T414062

Cas號(hào):1616493-44-7

存儲(chǔ)溫度:-20°C儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:超低溫運(yùn)輸

產(chǎn)品介紹:

Information

Tucidinostat (Chidamide, HBI-8000, CS-055) is a low nanomolar inhibitor ofHDAC1, 2, 3, and 10, the HDAC isotypes well documented to be associated with the malignant phenotype with IC50 values of 95, 160, 67, 78 nM for HDAC1, 2, 3, 10 respectively.


Targets

HDAC3 (Cell-free); HDAC10 (Cell-free); HDAC1 (Cell-free); HDAC2 (Cell-free) 67 nM ;78 nM; 95 nM; 160 nM


In vitro

Chidamide inhibits class I HDACs 1-3, as well as class IIb HDAC10, at low nanomolar concentrations. Chidamide significantly induces histone H3 acetylation in both HeLa human cervical adenocarcinoma cells and human PBMC. Cell growth inhibition studies performed with 18 human-derived tumor cell lines demonstrate that chidamide and MS-275 similarly inhibit the in vitro growth of most, but not all, tumor cells in the low micromolar concentration range. However, chidamide, and to a lesser extent MS-275, is significantly less toxic to normal cells from human fetal kidney (CCC-HEK) and liver (CCC-HEL), indicating a differential cytotoxic response of normal cells versus cancerous cells to chidamide.


In vivo

In HCT-8 colorectal carcinoma mice xenografts, Chidamide shows in vivo antitumor activity. Chidamide in the dose range of 12.5-50 mg/kg dose-dependently reduces tumor size and tumor weight, and the dose of 50 mg/kg produces similar or greater efficacy compared with the control drugs 5-fluorouracil(5-FU, 20 mg/kg) and MS-275 (25 mg/kg, which was reported as the maximum tolerated dose in xenograft models). However, chidamide is well-tolerated at the above doses in the tumor-bearing animals, whereas the control drugs cause significant weight loss.


Cell Research(from reference)

Cell lines:PBMC effector cells?

Concentrations:0-400 nM?

Incubation Time:0-400 nM?


查看阿拉丁官網(wǎng)此產(chǎn)品相關(guān)對(duì)應(yīng)頁(yè)面:https://www.aladdin-e.com/zh_cn/T414062.html


關(guān)鍵字: 妥西地司他(Chidamide);(E)-N-(2-amino-4-fluorophenyl)-4-((3-(pyridin-3-yl)acrylamido)methyl)benzamide ; N-(2-AMINO-4-FLUOROPHENYL)-4-(((2E)-3-(PYRIDIN-3-YL)PROP- 2-ENAMIDO)METHYL)BENZAMIDE ; N-(2-Amino-4-fluorophenyl)-4-((3-(pyridin-3-yl)acrylamido)methyl)benzamide

公司簡(jiǎn)介

上海阿拉丁生化科技股份有限公司是A股上市公司((股票代碼:688179),專注于科研試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,已陸續(xù)建立多個(gè)工廠和研發(fā)中心。作為領(lǐng)軍企業(yè),阿拉丁始終堅(jiān)持質(zhì)量第一,連續(xù)13年被評(píng)為“最受歡迎試劑品牌”。 阿拉丁目前常備庫(kù)存試劑產(chǎn)品品種超過(guò)7萬(wàn)種,SKU總數(shù)超過(guò)46萬(wàn),產(chǎn)品線涵蓋了化學(xué)試劑、生化試劑、藥靶配體、蛋白質(zhì)和抗體等多個(gè)領(lǐng)域,是國(guó)內(nèi)少數(shù)化學(xué)試劑到生物試劑全面發(fā)展的國(guó)產(chǎn)試劑品牌,產(chǎn)品同步發(fā)布在我們國(guó)內(nèi)外電商平臺(tái)。
成立日期 2009-03-16 (18年) 注冊(cè)資本 14130.676萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 500人以上 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 生物化工,化學(xué)試劑 經(jīng)營(yíng)模式 工廠,試劑
  • 上海阿拉丁生化科技股份有限公司
VIP 3年
  • 公司成立:18年
  • 注冊(cè)資本:14130.676萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:股份有限公司(上市、自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:化學(xué)試劑、藥靶配體、蛋白、抗體、材料科學(xué)等
  • 公司地址:上海市浦東新區(qū)新金橋路36號(hào)上海國(guó)際財(cái)富中心南塔16F
詢盤

aladdin 阿拉丁 T414062 Tucidinostat (Chidamide) 1616493-44-7 98%相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱 價(jià)格   公司名稱 報(bào)價(jià)日期
詢價(jià)
江蘇普潤(rùn)生物醫(yī)藥有限公司
2026-05-18
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