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帕唑帕尼,Pazopanib

帕唑帕尼

價(jià)格
包裝
發(fā)貨地 江蘇
更新日期 2015-08-10

產(chǎn)品詳情

中文名稱:帕唑帕尼英文名稱:Pazopanib
CAS:635702-64-6有效期: 一年
2015-08-10 帕唑帕尼 Pazopanib RMB 一年

帕唑帕尼是一種可干擾頑固腫瘤存活和生長(zhǎng)所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制劑,靶向作用于血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR),通過(guò)抑制對(duì)腫瘤供血的新血管生成而起作用。適用于晚期腎細(xì)胞癌(一種在腎小管中發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞的腎癌類型)、軟組織肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療。

中文名:帕唑帕尼
外文名:Pazopanib
其他名稱:Votrient
適應(yīng)證:治療晚期腎細(xì)胞癌患者
CAS號(hào):444731-52-6
分子式:C21H23N7O2S

分子量:437.52

帕唑帕尼是血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生長(zhǎng)因子受體(PDGFR)-和-、纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(FGFR)-1和-3、細(xì)胞因子受體(Kit)、白介素-2受體可誘導(dǎo)T細(xì)胞激酶(Itk)、白細(xì)胞-特異性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受體酪氨酸激酶(c-Fms)的一種多-酪氨酸激酶抑制劑。在體外,帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受體的配體誘導(dǎo)的自身磷酸化,在體內(nèi),帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-誘導(dǎo)的VEGFR-2磷酸化,一種小鼠模型中血管生成,和一些人類腫瘤在小鼠中移植瘤的生長(zhǎng)。

關(guān)鍵字: 帕唑帕尼

公司簡(jiǎn)介

一家專業(yè)從事醫(yī)藥原料藥、中間體的研發(fā)、生產(chǎn)以及定制合成的醫(yī)藥企業(yè)。
成立日期 注冊(cè)資本
員工人數(shù) 年?duì)I業(yè)額
主營(yíng)行業(yè) 中間體,化學(xué)試劑,醫(yī)藥原料,技術(shù)培訓(xùn)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,服務(wù)
  • 南京華萬(wàn)醫(yī)藥有限公司
普通會(huì)員
  • 公司成立:暫無(wú)
  • 注冊(cè)資本:暫無(wú)
  • 企業(yè)類型:暫無(wú)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:暫無(wú)
  • 公司地址:南京化工園方水路111號(hào)908室
詢盤(pán)

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