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安塞曲匹,Anacetrapib
  • 安塞曲匹,Anacetrapib

安塞曲匹|T1928

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-05-08
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:安塞曲匹英文名稱:Anacetrapib
CAS:875446-37-0品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.87%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1928
2026-05-08 安塞曲匹 Anacetrapib 1removed/RMB TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.87% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Anacetrapib
描述Anacetrapib (MK-0859) (MK0859) is an effective, specific, reversible rhCETP and mutant CETP(C13S) inhibitor (IC50: 7.9 nM and 11.8 nM). Anacetrapib reduces the transfer of cholesteryl ester from HDL to LDL and/or VLDL thereby, producing an increase in serum HDL-cholesterol levels and a decrease in serum LDL-cholesterol levels.
細胞實驗Anacetrapib (ANA) is dissolved in DMSO and diluted with appropriate media[2]. Cells are seeded in a 96 well plate overnight prior to the treatment by different concentrations of CETP inhibitors (e.g., Anacetrapib) for 24 h. Cell viability is measured using the CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay kit. Four wells are evaluated under each experimental condition[2].
激酶實驗The inhibitory potency (IC50) of Dalcetrapib, Torcetrapib, and Anacetrapib to decrease CE transfer from HDL to LDL by rhCETP and C13S CETP is measured using a scintillation proximity assay kit. Briefly, [3H]CE-labeled HDL donor particles are incubated in the presence of purified CETP proteins (final concentration 0.5 μg/mL) and biotinylated LDL acceptor particles for 3 h at 37°C. Subsequently, streptavidin-coupled polyvinyltoluene beads containing liquid scintillation cocktail binding selectively to biotinylated LDL are added, and the amount of [3H]CE molecules transferred to LDL is measured by β counting[1].
體外活性Anacetrapib對巨噬細胞膽固醇逆向轉(zhuǎn)運有促進作用,可增加30%的排泄物膽固醇含量.處理異常倉鼠模型,持續(xù)處理2周,與對照組相比,Anacetrapib (60 mg/kg/day)使CETP活性下降94%,HDL-膽固醇上升47%,不影響非HDL膽固醇濃度.與對照組相比,Anacetrapib處理的倉鼠HDL顯示ABCG1和SR-B1調(diào)節(jié)的流出物增多. [14C]Anacetrapib(10 mg/kg,p.o.)給藥48 h后,鼠和猴分別恢復(fù)~80和90%放射性,但排泄物中放射性幾乎無變化.
體內(nèi)活性Anacetrapib和抑制素聯(lián)用時,既可提高HDL-膽固醇水平,也可降低LDL-膽固醇水平。Anacetrapib劑量依賴性地抑制CE從HDL3轉(zhuǎn)變?yōu)镠DL2。Anacetrapib對[14C]-dalcetrapibthiol與人類重組CETP的結(jié)合數(shù)無影響。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 50 mg/mL (78.43 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+90% Corn Oil : 2.5 mg/mL (3.92 mM), Sonication is recommended.
Ethanol : 57 mg/mL (89.41 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字rhCETP | Mutant CETP (C13S) | MK0859 | MK 0859 | Inhibitor | inhibit | Cholesteryl ester transfer protein | CETP | Anacetrapib
相關(guān)產(chǎn)品Dalcetrapib | 3-Pyridinemethanol | Obicetrapib | 20-HC-Me-Pyrrolidine | BMS-188494 | CETP-IN-4 | Torcetrapib | CP-532623 | Implitapide | Erabulenol A | Evacetrapib | CETP-IN-3
相關(guān)庫抑制劑庫 | 脂代謝化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 代謝化合物庫 | 抗心血管疾病化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 抗肥胖化合物庫 | 臨床期小分子藥物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗代謝疾病化合物庫 | 表型篩選靶點鑒定庫
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關(guān)鍵字: 安塞曲匹|||MK-0859|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 14年
  • 公司成立:14年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
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