化合物 Binimetinib|T2508

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-05-08

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產品詳情

中文名稱:化合物 Binimetinib	英文名稱:Binimetinib
CAS:606143-89-9	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 98.45%	產品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T2508

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Binimetinib
描述	Binimetinib (ARRY-162) is a MEK1/2 inhibitor (IC₅₀=12 nM) with selective and oral activity. Binimetinib has antitumor activity for the treatment of metastatic melanoma that cannot be resected or has a BRAF V600E or V600K mutation.
細胞實驗	MEK162 is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate medium before use[2]. MCF7 cells infected as indicated are seeded in 12-well plates (2×104). After 24 hours, cells are treated with BEZ235 (100 or 200 nM), BKM120 (0.75 or 1 μM), GDC-0941 (1 μM), or MK2206 (2 μM) alone or in combination with MEK162 (1 μM), BI-D1870 (10 μM), or AZD6244 (1 μM), as indicated in text. Cell numbers are quantified by fixing cells with 4% glutaraldehyde or methanol, washing the cells twice in Water, and staining the cells with 0.1% crystal violet. The dye is subsequently extracted with 10% acetic acid, and its absorbance is determined (570 nm). Growth curves are performed in triplicate. Viability assays with CellTiter-Glo are performed by plating 2,000 cells in 96-well plates, adding the drug at 24 hours, and assaying 4 to 5 days after drug addition. Cell-cycle and hypodiploid apoptotic cells are quantified by flow cytometry. Briefly, cells are washed with PBS, fixed in cold 70% ethanol, and then stained with propidium iodide while being treated with RNase. Quantitative analysis of sub-G1 cells is carried out in a FACScalibur cytometer using Cell Quest software[2].
體外活性	方法：神經母細胞瘤細胞用 Binimetinib (0-2 μM) 處理 24-120 h，通過 MTT assay 檢測細胞活力。結果：CHP-212、SK-N-BE、SK-N-AS 和 SJ-NB-10 四種細胞系對 Binimetinib 敏感，在治療 24-120 h 后達到 <50%的存活率，而五種細胞系則對該藥物產生耐藥性。[1] 方法：NSCLC 細胞 A549、H157 和 H522 用 Binimetinib (0.5-1 μM) 處理 48 h，通過 flow cytometry 檢測細胞周期。結果：在相對較低濃度范圍內，例如 0.5 和 1 μM，Binimetinib 在三種敏感的 NSCLC 細胞系中誘導 G1 期阻滯。[2]
體內活性	方法：為檢測體內抗腫瘤活性，將 Binimetinib (5 mg/kg) 和 BMK120 (7.5 mg/kg) 灌胃給藥給攜帶 A549 異種移植物的 athymic (nu/nu) 小鼠，每天一次，持續(xù) 21 天。結果：單獨使用測試劑量的 Binimetinib 和 BKM120 僅對 A549 異種移植物的生長有微弱的抑制作用，但 Binimetinib 與 BKM120 的組合顯著抑制了 A549 異種移動物的生長。[2]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (113.32 mM), Sonication is recommended. Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (4.53 mM), Sonication is recommended.
關鍵字	Mitogen-activated protein kinase kinase \| MEK-162 \| MEK 162 \| MEK \| MAPKK \| MAP2K \| Inhibitor \| inhibit \| Binimetinib \| Autophagy \| ARRY438162 \| ARRY162 \| ARRY 438162 \| ARRY 162
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關鍵字： MEK162;ARRY-438162;ARRY-162;TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結構優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。經過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經營模式	貿易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 14年

公司成立：14年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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