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茴香霉素
茴香霉素
茴香霉素|T6758
主打
4篇文獻
價格
¥
373
¥
525
¥
748
包裝
10mg
25mg
50mg
最小起訂量
10mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2026-05-08
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產品詳情
中文名稱:
茴香霉素
英文名稱:
Anisomycin
CAS:
22862-76-6
品牌:
TargetMol
產地:
美國
保存條件:
Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格:
98.87%
產品類別:
抑制劑
貨號:
T006|T6758
2026-05-08
茴香霉素
Anisomycin
10mg/373RMB;25mg/525RMB;50mg/748RMB
373
TargetMol
美國
Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
98.87%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
Anisomycin
描述
Anisomycin is an antibiotic and protein synthesis inhibitor produced by Streptomyces griseolus. It is also a classic activator of p38 MAPK and JNK. By inhibiting protein synthesis, anisomycin induces cellular stress, which activates upstream kinases and subsequently leads to the phosphorylation and activation of p38 MAPK and JNK.
細胞實驗
For the assay, EAC cells are plated in 96-well plates at a density of 10,000 cells/well/200 μL of medium. The cells are treated with the different concentrations of anisomycin for 48 h. Adriamycin (500 ng/mL) is used as a positive control. 0.5 mg/mL of MTT is added to each well. 4 h later, the formazan product of MTT reduction is dissolved in DMSO, and absorbance is measured at 570 nm using a Model 680 microplate reader.(Only for Reference)
激酶實驗
JNK phosphorylation: 500,000 cells/well are seeded in 6-well plates and incubated overnight. Cells are then incubated for 1 h with test compounds or DMSO as vehicle control (?nal concentration 1% v/v). Puromycin is added (?nal concentration of 18 μM) and cells incubated for a further 10 min to label nascent polypeptide chains. Background labelling is determined by incubating cells without puromycin. Cells are then washed in HBSS, harvested by scraping and centrifuged (300 g, 5 min). Cells are resuspended in 0.5 mL 50 mM DTT containing phosphatase inhibitors and incubated at 95℃ for 10 min. Samples are then snap frozen in liquid nitrogen and stored at -20℃ until blotted. Samples (20–30 μg protein/sample) are blotted onto a PVDF membrane. The membrane is blocked and incubated with anti-phospho-Thr183/Tyr185-JNK antibody overnight at 4℃. Secondary antibodies are used to label the primary antibody and detected using an infrared scanner. The intensity of the ?uorescence signal for anti-phospho-JNK antibody is background corrected and normalized for loading.
體外活性
方法
:黑色素瘤細胞系 FEMX-1 和 WM239 用 Anisomycin (40 nM) 和 lexatumumab (0.75 ng/mL) 處理 48 h,使用 tetrazolium salt reagent 檢測細胞活力。
結果
:HepG2、Huh7 和 SNU449 細胞都對 Anisomycin 敏感,IC50 值分別為 82.2、118 和 138?nM。[1]
方法
:HCC 細胞 HepG2、Huh7 和 SNU449 用 Anisomycin (0-1000 nM) 處理 48 h,使用 Western Blot 檢測靶點蛋白表達水平。
結果
:Cryptotanshinone 處理后,G2/M 期相關蛋白細胞周期蛋白 B1、CDK1 和 CDC25C 的表達下調,而 p21 (CIP1/WAF1) 上調。關于凋亡相關蛋白,Cryptotanshinone 處理后,Bcl-2 的表達下調,而 p53 和 Bax 的表達上調。[2]
體內活性
方法
:為檢測體內抗腫瘤活性,將 Anisomycin (10 mg/kg) 腹腔注射給攜帶 HepG2 異種移植物的 NOD-SCID 小鼠,每天一次,在治療開始后第 0 至 5 天和第 15 至 20 天給藥。NK 細胞在給藥暫停期的第 6 天和第 11 天兩次轉移到小鼠中。
結果
:Anisomycin 顯著降低了小鼠的 HepG2 腫瘤大小。在人類原代 NK 細胞存在的情況下,Anisomycin 對腫瘤的抑制協(xié)同增強。NK 細胞在 Anisomycin 對 HCC 的抗腫瘤作用中起著關鍵作用。[3]
存儲條件
Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度
Ethanol : 13.3 mg/mL (50.13 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 118.75 mg/mL (447.61 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+90% Saline : 2.66 mg/mL (10.03 mM), Solution.
PBS : 2.5 mg/mL (9.42 mM), Sonication is recommended.
關鍵字
RNASynthesis | RNA Synthesis | NSC-76712 | NSC76712 | JNK | Inhibitor | inhibit | DNASynthesis | DNA/RNA Synthesis | DNA Synthesis | Bacterial | Apoptosis | Antibiotic | Anisomycin
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Guanidine hydrochloride | Aceglutamide | Fenpyroximate | Neomycin sulfate | Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) | Chitosan hydrochloride (80%-90% deacetylated) | Dimethyl sulfoxide | Hyaluronic acid sodium (MW 20 kDa) | Thymidine | Sodium diacetate | Sulfamethoxazole sodium | D(+)-Raffinose pentahydrate
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關鍵字:
茴香霉素;Wuningmeisu C;NSC 76712;Flagecidin;TargetMol
公司簡介
上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應;從商業(yè)化產品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結構優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期
2013-04-18
(14年)
注冊資本
566.2651萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
化學試劑,生物活性小分子
經(jīng)營模式
貿易,試劑,定制,服務
TargetMol中國(陶術生物)
VIP
14年
公司成立:
14年
注冊資本:
566.2651萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品:
小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產物,活性分子化合物等
公司地址:
上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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和
《互聯(lián)網(wǎng)危險物品信息發(fā)布管理規(guī)定》
TargetMol中國(陶術生物)
聯(lián)系人:
邵小姐
電話:
021-021-33632979
手機:
15002134094
郵箱:
marketing@targetmol.com
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