厄達(dá)替尼|T3726

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-05-08

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:厄達(dá)替尼	英文名稱:Erdafitinib
CAS:1346242-81-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.36%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T3726

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Erdafitinib
描述	Erdafitinib (JNJ-42756493) is a broad-spectrum FGFR inhibitor that inhibits FGFR1/2/3/4 (IC50=1.2/2.5/3.0/5.7 nM). Erdafitinib exhibits antitumor activity and induces apoptosis.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	The effect of varying drug concentrations on cell growth and survival is evaluated at 72 h using sulforhodamine B (SRB) assay for the adherent cells (HCT116, HCA7, Caco2) and trypan blue dye exclusion for the suspension cells, NCI-H716. (Only for Reference)
體外活性	方法：人結(jié)直腸癌細(xì)胞 NCI-H716 用 Erdafitinib (0.1-5 nM) 處理 72 h，使用 SRB assay 檢測(cè)細(xì)胞活力。結(jié)果：在 ≥0.5 nM 的濃度下，Erdafitinib 顯著降低了 NCI-H716 細(xì)胞的細(xì)胞生長(zhǎng)和存活率。[1] 方法：人腫瘤細(xì)胞系 NCI-H1581、SNU-16、KM5-11、MDA-MMB-653 用 Erdafitinib (0.003-10 μmol/L) 處理，使用 Western Blot 檢測(cè)靶點(diǎn)蛋白表達(dá)水平。結(jié)果：Erdafitinib 在 NCI-H1581、KMS-11 和 MDA-MB-453 細(xì)胞中分別以 100nmol/L 有效抑制 pFGFR1、pFGFR3 和 pFGFR4，在 SNU-16 細(xì)胞中以 30nmol/L 高效抑制 pFGFR2。[2]
體內(nèi)活性	方法：為檢測(cè)體內(nèi)抗腫瘤活性，將 Erdafitinib (40 mg/kg in cyclodextrin) 灌胃給藥給攜帶人結(jié)直腸癌腫瘤 NCI-H716 的 NMRI nu/nu 小鼠，每周三次，持續(xù)三周。結(jié)果：NCI-H716 腫瘤的相對(duì)腫瘤體積因藥物治療而延遲5天，一周時(shí)體積平均增加了預(yù)處理值的 24.1%，而對(duì)照組增加了 88.2%。然而，當(dāng)停止藥物治療時(shí)，與載體治療相比，相對(duì)腫瘤體積在第 25-30 天之間顯著增加。藥物治療結(jié)束一周后，實(shí)驗(yàn)組腫瘤體積的平均增加率為 129.4%，對(duì)照組為 31.1%。[1]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	Ethanol : 15 mg/mL (33.59 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 32 mg/mL (71.66 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 8.2 mg/mL (18.36 mM), Solution.
關(guān)鍵字	JNJ42756493 \| JNJ 42756493 \| Inhibitor \| inhibit \| Fibroblast growth factor receptor \| FGFR4 \| FGFR3 \| FGFR2 \| FGFR1 \| FGFR \| Erdafitinib \| Apoptosis
相關(guān)產(chǎn)品	Formamide \| Urea \| Dimethyl phthalate \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Metronidazole \| Ferulic Acid \| Sildenafil citrate \| Citric Acid Triammonium \| Stavudine \| Tamoxifen
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 抗癌上市藥物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| FDA 上市藥物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 酪氨酸激酶分子庫(kù) \| FDA 上市激酶抑制劑庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字：厄達(dá)替尼|||JNJ-42756493|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過(guò)五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊(cè)資本	566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 14年

公司成立：14年
注冊(cè)資本：566.2651萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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