多奈哌齊|T7041

1篇文獻

價格	￥232	￥372	￥597
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最小起訂量	5mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-05-08

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:多奈哌齊	英文名稱:Donepezil
CAS:120014-06-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.80%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T7041

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Donepezil
描述	Donepezil (Aricept) is a piperidine-based, potent, specific, and reversible inhibitor of acetylcholinesterase (AChE). It can be used for the treatment of mild to moderate dementia of the Alzheimer's type.
細胞實驗	Cell lines: retinal ganglion cells (RGCs). Concentrations: 0.1-10 μM. Incubation Time: 3 days. RGC survival after exposure to each reagent (glutamate, donepezil, tacrine, galanthamine, and HA14-1) is measured by calcein-AM staining after 3 days in culture, Briefly, cells are incubated in 1 μM calcein-AM in PBS for 15 minutes at 37℃. After the medium is replaced with fresh PBS, cells are examined under a fluorescence microscope using a fluorescein filter. The total number of surviving RGCs defined as cells with a calcein-AM stained cell body and a process extending at least two cell diameters from the cell body is counted in each well. The number of surviving RGCs without any drug served as a control.
動物實驗	Animal Models: male C57BL/6 wild-type and CGRP(?/?) mice (10-12 weeks old, 21–24 g). Formulation: added to the food powder. Dosages: 1.5 mg/kg (i.g.)
體外活性	Donepezil對AChE的選擇性比對BuChE（butyrylcholinesterase）高出500-1000倍。無論是短期還是長期暴露，Donepezil均會引起SH-SY5Y人類神經(jīng)母細胞增殖的濃度依賴性抑制，這種抑制與毒蕈堿或煙堿受體阻斷或細胞凋亡無關(guān)。Donepezil減少了細胞周期中S-G2/M階段的細胞數(shù)量，增加了G0/G1期的細胞比例，并且與p21細胞周期抑制因子表達量的增加平行，降低了G1/S與G2/M轉(zhuǎn)換期中兩種cyclins（cyclin E與cyclin B）的表達。此外，Donepezil增加了依賴動作電位的多巴胺釋放，并調(diào)節(jié)了黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元的煙堿受體[1]。
體內(nèi)活性	在血漿、尿液和膽汁中，多數(shù)Donepezil的代謝產(chǎn)物為O-葡萄糖醛酸酯。經(jīng)口攝入后，3-5小時達到血漿峰值濃度，食物不影響其吸收。Donepezil從胃腸道緩慢吸收，年輕志愿者的終末消除半衰期為50-70小時（老年受試者>100小時）。在肝臟經(jīng)過廣泛代謝后，原化合物有93%與血漿蛋白結(jié)合。Donepezil在肝臟通過細胞色素P450系統(tǒng)（CYP1A2-、CYP2D6-、CYP3A4相關(guān)酶）代謝。在動物中，Donepezil在大腦中未改變，神經(jīng)組織中未檢測到代謝物。Donepezil在1-10 mg/天的劑量范圍內(nèi)具有線性藥動學(xué)特性。循環(huán)中的Donepezil有96%與蛋白質(zhì)結(jié)合[1]。
存儲條件	Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (5.27 mM), Sonication is recommended. DMSO : 97 mg/mL (255.61 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	Inhibitor \| inhibit \| hAChE \| E-2020 \| E 2020 \| Donepezil \| Cholinesterase (ChE) \| bAChE \| AChE
相關(guān)產(chǎn)品	4-Methylbenzylidene camphor \| Methyl tridecanoate \| Trimethylammonium chloride \| Ethyl (triphenylphosphoranylidene) acetate \| Coumaran \| Diethyltoluamide \| Pralidoxime Iodide \| (±)-Dihydroactinidiolide \| Dimethyl sulfoxide \| Uridine 5'-monophosphate disodium salt \| Methylene Violet 3RAX \| Propoxur
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗阿爾茨海默癥化合物庫 \| 神經(jīng)信號分子庫 \| 苦味化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 口服活性化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 人代謝物化合物庫

關(guān)鍵字：多奈哌齊;E2020;Donepezilo;Aricept;TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 14年

公司成立：14年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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