替米沙坦|T1570

2篇文獻

價格	￥263	￥467	￥742
包裝	25mg	50mg	100mg

最小起訂量	25mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-05-08

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:替米沙坦	英文名稱:Telmisartan
CAS:144701-48-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Pure form: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.97%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T1570

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Telmisartan
描述	Telmisartan (BIBR 277) is an Angiotensin 2 Receptor Blocker. The mechanism of action of telmisartan is as an Angiotensin 2 Receptor Antagonist.
細胞實驗	Telmisartan is prepared as a 10 mM stock solution in DMSO. Cell proliferation is assayed using the CCK-8 cell counting kit. Briefly, 5×103 cells are seeded into each well of a 96-well plate and cultured in 100 μL of RPMI-1640 supplemented with 10% FBS. After 24 h, ARBs (telmisartan, irbesartan, losartan, and valsartan at 0, 1, 10, or 100 μM) or vehicle is added to each well, and cells are cultured for an additional 48 h. CCK-8 reagent (10 μL) is added to each well, and the plates are incubated at 37°C for 3 h. The absorbance is measured at 450 nm using a microplate reader.
體外活性	在高碳水化合物、高脂肪喂養(yǎng)的小鼠中,Telmisartan使內(nèi)臟脂肪的積聚減少,并使脂肪細胞大小降低,效果遠大于纈沙坦,且與肝甘油三酯水平顯著降低有關(guān);Telmisartan還促進熱量消耗的增加和防止飲食誘導(dǎo)的體重增加.
體內(nèi)活性	Telmisartan是有一定效果的選擇性PPARγ部分激動劑（EC50= 4.5 μM）,對受體的激活效應(yīng)達到完全激動劑吡格列酮和羅格列酮最高水平的25％-30％。在Hep3B細胞中,Telmisartan降低基底以及AGE誘導(dǎo)的RAGE蛋白表達,它還劑量依賴性地抑制AGE誘導(dǎo)的ROS產(chǎn)生,隨后誘導(dǎo)CRP基因和蛋白的表達。在正在分化和完全分化的脂肪細胞中,Telmisartan劑量依賴性增加mRNA水平,如PPARgamma靶基因AP2和脂連蛋白。在分化脂肪細胞中,Telmisartan減弱1型11beta羥脫氫酶的mRNA水平。Telmisartan誘導(dǎo)3T3-L1細胞的脂肪分化。Telmisartan導(dǎo)致小鼠肌肉肌管中的ACC2的表達減少到60％-70％。 Telmisartan而非坎地沙坦（另一ARB）,劑量依賴性地下調(diào)RAGE mRNA水平。Telmisartan對3T3-L1前脂肪細胞的分化具有有效的促進作用。
存儲條件	Pure form: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 5.15 mg/mL (10.01 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	Telmisartan \| Inhibitor \| inhibit \| BIBR-277 \| BIBR277 \| Autophagy \| Angiotensin Receptor \| angiotensin II type 1 receptor
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Hemin \| Hydroxychloroquine \| Sildenafil citrate \| Stavudine \| Tamoxifen \| Adenosine \| Paeonol \| Diisononyl phthalate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 臨床失敗化合物庫 \| EMA 上市藥物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：替米沙坦;BIBR 277;TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 14年

公司成立：14年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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