吉非羅齊|T1415

價格	￥233	￥169	￥327
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最小起訂量	25mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-05-08

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:吉非羅齊	英文名稱:Gemfibrozil
CAS:25812-30-0	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.88%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T1415

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Gemfibrozil
描述	Gemfibrozil (CI-719) interacts with peroxisome proliferator-activated receptors (PPARalpha) resulting in PPARalpha-mediated stimulation of fatty acid oxidation and an increase in lipoprotein lipase (LPL) synthesis. Gemfibrozil is a fibric acid derivative with hypolipidemic effects. This enhances triglyceride-rich lipoprotein clearance and reduces the expression of apolipoprotein C-III (apoC-III). The reduction in hepatic production of apoC-III result in the subsequent reduction of serum levels of very-low-density-lipoprotein cholesterol (VLDL-C). In addition, gemfibrozil-mediated PPARalpha stimulation of apoA-I and apoA-II expression results in an increase in high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C).
體外活性	Gemfibrozil對CYP3A介導(dǎo)的simvastatin hydroxy acid (SVA)氧化作用的抑制效果較小，但能在狗和人的肝微粒體中抑制SVA糖醛酸化作用。[1] Gemfibrozil顯著抑制M-23生成，其K(i) (IC(50))值為69 (95) mM，而對M-1生成的抑制作用較弱，其K(i) (IC(50))值為273 mM。[2] Gemfibrozil強烈且競爭性地抑制CYP2C9活性，K(i) (IC(50))值為5.8 (9.6) mM。它對CYP2C19和CYP1A2活性的抑制效果較小，K(i) (IC(50))值分別為24 (47) mM和82 (136) mM。[3] Gemfibrozil是一種降脂藥，能抑制在人類U373 mg星形膠質(zhì)細胞和原代星形細胞中細胞因子誘導(dǎo)的NO產(chǎn)生及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)的表達。Gemfibrozil誘導(dǎo)過氧化物酶體增殖體應(yīng)答元素(PPRE)依賴的熒光素酶活性，該活性被人PPAR-alpha的顯性負變異體DeltahPPAR-alpha的表達所抑制。Gemfibrozil強烈抑制在細胞因子刺激的星形膠質(zhì)細胞中NF-kappaB、AP-1和C/EBPbeta的激活，但不抑制gamma-activation site (GAS)的激活。[4]
體內(nèi)活性	Gemfibrozil處理顯著減少了狗在體內(nèi)SVA的血漿清除率（約2-3倍）及SVA葡萄糖醛酸綴合物（及其環(huán)化產(chǎn)物SV）的膽汁排泄，但對SVA的一個主要氧化代謝產(chǎn)物的排泄無影響。[1]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 250 mg/mL (998.68 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 10 mg/mL (39.95 mM), Suspension. Ethanol : 47 mg/mL (187.75 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : 10 mg/mL (39.95 mM), Solution.
關(guān)鍵字	PPARα \| PPAR \| Peroxisome proliferator-activated receptors \| Inhibitor \| inhibit \| Gemfibrozil \| Cytochrome P450 \| CYPs \| CYP2C9 \| CYP1A2 \| CI719 \| CI 719 \| AdrenergicReceptor \| Adrenergic Receptor
相關(guān)產(chǎn)品	Magnesium acetate tetrahydrate \| Naringin \| Daidzein \| 5-Aminosalicylic Acid \| Ipriflavone \| Benzyl alcohol \| 2,3-Butanediol \| Cloxiquine \| Sudan IV \| D-Arabinose \| Dibenzothiophene \| Oxadiazon
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 臨床失敗化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：吉非羅齊;Lopid;Jezil;Decrelip;CI-719;TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 14年

公司成立：14年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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