乙胺嘧啶|T0849

1篇文獻(xiàn)

價(jià)格	￥254	￥721	￥507
包裝	25mg	200mg	100mg

最小起訂量	25mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-08-03

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:乙胺嘧啶	英文名稱:Pyrimethamine
CAS:58-14-0	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Pure form: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.74%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T001\|T0849

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Pyrimethamine
描述	Pyrimethamine (Pirimecidan) is a competitive inhibitor of dihydrofolate reductase (DHFR), used as an antimalarial drug.
體外活性	Pyrimethamine has an IC50 of 5–13 μM for the Hex isozymes at pH 4.3. Pyrimethamine increases the enzyme activity and protein level of the α and β subunits of Hex A in the βR505Q/Δ16kb cell line. [1] Pyrimethamine-sulfadoxine is an inhibitor of dihydrofolate reductase(DHFR) that has been widely used to treat chloroquine-resistant Plasmodium falciparum malaria. [2] Pyrimethamine is a potent inhibitor of mouse (m)Mate1 (K(i) = 145 nM) among renal organic cation transporters mOctn1 and mOctn2 (K(i) > 30 mM), mOct1 (K(i) = 3.6 mM), and mOct2 (K(i) = 6.0 mM). Pyrimethamine inhibits the uptake of metformin by kidney brush-border membrane vesicles (BBMVs) (K(i) = 41 nM) and canalicular membrane vesicles in the presence of outward gradient of H+. Pyrimethamine treatment significantly increases the kidney-to-plasma ratio of tetraethylammonium, and both the liver- and kidney-to-plasma ratios of metformin in mice, whereas it does not affect their plasma concentrations and urinary excretion rates. Pyrimethamine is a potent inhibitor of human (h)MATE1 and hMATE2-K (K(i) = 77 and 46 nM, respectively) and H+ and organic cation exchanger in human kidney BBMVs (K(i) = 31 nM) in the presence of outward gradient of H+. [3]
存儲(chǔ)條件	Pure form: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	Ethanol : 2.5 mg/mL (10.05 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (8.04 mM), Sonication is recommended. DMSO : 15.03 mg/mL (60.43 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	RP-4753 \| RP4753 \| Pyrimethamine \| parasites \| Parasite \| nucleoprotein metabolism \| Inhibitor \| inhibit \| folic–folinic acid systems \| DHFR \| cell division \| antimalarial \| Antifolate
相關(guān)產(chǎn)品	2-Amino-2-methyl-1-propanol \| Urea \| Urethane \| Fenpyroximate \| Flubendazole \| Coumaran \| Doxycycline \| Metronidazole \| Methylene Blue trihydrate \| Hydroxychloroquine \| Gum arabic \| Kojic acid
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 抗病毒庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 抗寄生蟲庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：乙胺嘧啶;RP 4753;Pirimetamin;Pirimecidan;TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊(cè)資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 14年

公司成立：14年
注冊(cè)資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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