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洛匹那韋,Lopinavir
  • 洛匹那韋,Lopinavir

洛匹那韋|T1623

3篇文獻
價格 297 413 662
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最小起訂量 25mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-05-08
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產品詳情

中文名稱:洛匹那韋英文名稱:Lopinavir
CAS:192725-17-0品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.62%產品類別: 抑制劑
貨號: T001|T1623
2026-05-08 洛匹那韋 Lopinavir 25mg/297RMB;50mg/413RMB;100mg/662RMB 297 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.62% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Lopinavir
描述Lopinavir (ABT-378) is a peptidomimetic HIV protease inhibitor that retains activity against HIV protease with the Val 82 mutation. Lopinavir is less affected by binding to serum proteins than the structurally-related drug ritonavir.
體外活性用Lopinavir(10 mg/kg,p.o.)處理大鼠 ,Cmax為 0.8 μg/mL,該藥物生物利用度為25%.
體內活性Lopinavir是Rh123的有效抑制劑,對Caco-2細胞層的IC50為1.7 mM。Lopinavir與突變型 HIV 蛋白酶(V82A, V82T和V82F)結合,Ki分別為4.9、3.7和 3.6 pM。Lopinavir(0.5 nM)可抑制野生型HIV蛋白酶活性(93%)。在有或無50% HS存在時,Lopinavir作用于MT4細胞可抑制HIV蛋白酶活性,EC50 分別為 102和17 nM。在肝微粒中,Lopinavir可轉換成初級代謝物M-3和M-4,該過程具有NADPH依賴性。Lopinavir 處理LS 180V 細胞72 h,可降低細胞內Rh123含量,還能誘導P-糖蛋白免疫反應性蛋白和信使RNA水平。 Lopinavir 對C亞型克隆 C6的IC50為9.4 nM。作用于人肝微粒體時,Lopinavir對CYP3A的IC50 為 7.3 mM,對人CYP1A2,2B6,2C9,2C19,2D6也有微弱抑制作用。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度Ethanol : 116 mg/mL (184.48 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 247.5 mg/mL (393.61 mM), Sonication is recommended.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 4 mg/mL (6.36 mM), Sonication is recommended.
關鍵字wild-type | SARS-CoV | SARSCoV | SARS coronavirus | replication | mutant | Lopinavir | Inhibitor | inhibit | infection | Human immunodeficiency virus | HIVProtease | HIV Protease | HIV | coadministration | ABT378 | ABT 378
相關產品Valproic Acid | (-)-Epigallocatechin Gallate | Emtricitabine | Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) | Hydroxychloroquine | Lamivudine | 5-Fluorouracil | Decanedioic acid | Bromhexine hydrochloride | Stavudine | Indole-2-carboxylic acid | Dimethyl fumarate
相關庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 臨床失敗化合物庫 | EMA 上市藥物庫 | 上市藥物庫 | 苦味化合物庫 | 抗病毒庫 | FDA 上市藥物庫 | 免疫/炎癥分子化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗代謝疾病化合物庫
關鍵字: 洛匹那韋;ABT-378;TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應;從商業(yè)化產品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結構優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿易,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 14年
  • 公司成立:14年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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