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化合物 Navitoclax,Navitoclax

化合物 Navitoclax|T2101|TargetMol主打

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-05-08
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Navitoclax英文名稱:Navitoclax
CAS:923564-51-6品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 98.88%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2101
2026-05-08 化合物 Navitoclax Navitoclax 1removed/RMB TargetMol 美國 Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 98.88% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Navitoclax
描述Navitoclax (ABT-263) is a Bcl-2 inhibitor that binds to Bcl-xL, Bcl-2, and Bcl-w proteins (Ki<1 nM) with potent and oral activity. Navitoclax has antitumor activity and induces apoptosis.
細胞實驗Human tumor cell lines were maintained at 37°C containing 5% CO2. SCLC cell lines were cultured in RPMI 1640 with 10% fetal bovine serum (FBS), 1% sodium pyruvate, 25 mmol/L HEPES, 4.5 g/L glucose, and 1% penicillin/streptomycin. Leukemia and lymphoma cell lines were cultured in RPMI 1640 supplemented with 10% FBS and 1% penicillin/streptomycin. Cells (1 × 10^4–5 × 10^4) were treated for 48 h in 96-well culture plates in a final volume of 100 μL and cytotoxicity was assessed with the CellTiter Glo assay [1].
激酶實驗ABT-737 and ABT-263 were synthesized as previously described. The enantiomer and BH3-only peptides were synthesized at Abbott. Binding affinities (Ki or IC50) were determined with competitive fluorescence polarization assays. The following peptide probe/protein pairs were used: f-bad (1 nmol/L) and Bcl-xL (6 nmol/L), f-Bax (1 nmol/L) and Bcl-2 (10 nmol/L), f-Bax (1 nmol/L) and Bcl-w (40 nmol/L), f-Noxa (2 nmol/L) and Mcl-1 (40 nmol/L), and f-Bax (1 nmol/L) and Bcl-2-A1 (15 nmol/L). Binding affinities for Bcl-xL were also determined using a time-resolved fluorescence resonance energy transfer assay. Bcl-xL (1 nmol/L, His tagged) was mixed with 200 nmol/L f-Bak, 1 nmol/L Tb-labeled anti-His antibody, and compound at room temperature for 30 min. Fluorescence was measured on an Envision plate reader using a 340/35 nm excitation filter and 520/525 (f-Bak) and 495/510 nm (Tb-labeled anti-His antibody) emission filters. Dissociation constants (Ki) were determined using Wang's equation [1].
動物實驗C.B.-17 scid-bg or C.B.-17 scid mice were implanted with 5 × 10^6 (1 × 10^6 for DoHH2) cells in 0.2 mL 50% Matrigel s.c. into the right flank. Tumor-bearing mice were size matched (~235 mm3; day 0) into treatment and control groups, ear tagged, and monitored individually. Tumor volume was measured two to three times weekly by electronic calipers (volume = length × width2 / 2). Tumor growth inhibition was calculated based on the difference in mean tumor volumes between treated and appropriate vehicle control groups. Partial response (PR) is defined as ≥50% tumor growth inhibition, and complete response (CR) is defined as nonpalpable tumor. All studies used 8 to 10 mice per group. ABT-263 was formulated in 10% ethanol, 30% polyethylene glycol 400, and 60% Phosal 50 PG and administered p.o. The other agents used [rituximab, doxorubicin, cyclophosphamide, vincristine, bortezomib, and prednisone] were administered i.p., p.o., or i.v. and formulated according to the manufacturers' recommendations. For combination studies, ABT-263 was given ~2 h before the other agents, except bortezomib, which was given ~4 h before ABT-263 [1].
體外活性方法:鼠原 B 淋巴細胞 FL5.12/Bcl-xL 和 FL5.12/Bcl-2 用 Navitoclax (0.001-1000 nmol/L) 處理 48 h,使用 CellTiter Glo 方法檢測細胞活力。 結(jié)果:Navitoclax 逆轉(zhuǎn)了 Bcl-2 或 Bcl-xL 的過表達所提供的保護 (EC50 分別為 60 和 20 nmol/L)。在 IL-3 存在的情況下,在 FL5.12 細胞不受促凋亡刺激的情況下,Navitoclax 誘導(dǎo)細胞死亡是無效的。[1] 方法:HCC 細胞 PLC/PRF/5、Hep3B、HepG2 和 Huh7 用 Navitoclax (5 μM) 處理 18 h,使用 Western Blot 方法檢測靶點蛋白表達水平。 結(jié)果:在用 Navitoclax 治療后,所有 HCC 細胞系中的 Mcl-1 水平顯著增加,但 Bcl-2 和B cl-xL 水平?jīng)]有顯著變化。[2]
體內(nèi)活性方法:為檢測體內(nèi)抗腫瘤活性,將 Navitoclax (100 mg/kg in 10% ethanol+30% polyethylene glycol 400+60% Phosal 50 PG) 口服給藥給攜帶人 SCLC 和 ALL 異種移植物的 scid 小鼠,每天一次,持續(xù)二十一天。 結(jié)果:口服 Navitoclax 導(dǎo)致體內(nèi) SCLC 和 ALL 異種移植物腫瘤消退。[1] 方法:為檢測體內(nèi)抗腫瘤活性,將 Navitoclax (50-100 mg/kg in 10% ethanol+30% polyethylene glycol 400+60% Phosal 50 PG) 單劑量口服給藥給攜帶人 SCLC 腫瘤 H146 的 scid 小鼠。 結(jié)果:單劑量 Navitoclax 治療的 H146 腫瘤顯示出大量的死亡和垂死細胞,包括血管化良好的腫瘤周圍。[3]
存儲條件Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度10%DMSO+50% PEG300+5% Tween-80+35% Saline : 10 mg/mL (10.26 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 20 mg/mL (20.52 mM), Suspension.
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 245 mg/mL (251.38 mM), Sonication is recommended.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字Navitoclax | Inhibitor | inhibit | Bcl-xL | Bcl-w | Bcl-2 Family | Bcl-2 | ABT263 | ABT 263
相關(guān)產(chǎn)品Hydralazine hydrochloride | Semaglutide | Pendimethalin | Venetoclax | Amantadine | Thymoquinone | (S)-(+)-Ibuprofen | Benzbromarone | Cyanoacetamide | Estradiol benzoate | N-Hydroxyphthalimide | Ascorbyl palmitate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 抗癌活性化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 臨床失敗化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 兒童藥物庫 | 人代謝物化合物庫 | 抗癌藥物庫
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關(guān)鍵字: 那維妥拉|||ABT-263|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 14年
  • 公司成立:14年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
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內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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