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化合物 VX661,Tezacaftor
  • 化合物 VX661,Tezacaftor

化合物 VX661|T2263|TargetMol

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-05-08
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 VX661英文名稱:Tezacaftor
CAS:1152311-62-0品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.96%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001|T2263
2026-05-08 化合物 VX661 Tezacaftor 1removed/RMB TargetMol 美國 Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.96% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Tezacaftor
描述Tezacaftor (VX-661) is a cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) corrector. Tezacaftor increases the number of functional CFTR proteins by promoting the proper folding and transport of mutant CFTR proteins to the cell surface, thereby restoring chloride channel function. Tezacaftor is commonly used in cystic fibrosis research.
體外活性方法:從 Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor 治療前、治療開始后 1 個月、治療開始后 6 個月后的囊性纖維化患者采集外周血,分離外周血單個核細胞,與表達 GFP 的銅綠假單胞菌 PAO1 株共孵育 30 mins,然后評估細胞內(nèi)活菌數(shù)。 結(jié)果:治療前 CF 患者單核細胞內(nèi)活菌數(shù)顯著低于健康對照,提示吞噬功能缺陷。治療后 1 個月和 6 個月,細胞內(nèi)活菌數(shù)顯著增加(分別增加 2 倍和 2.5 倍),表明吞噬功能顯著改善。[1] 方法:分化的 CF 人支氣管上皮細胞(HBEC),基因型為 F508del-CFTR 純合子加入 ETI 組合 (Elexacaftor (3 μM) + Tezacaftor (3 μM) + Ivacaftor (1 μM)),溶于 DMSO,加入基底側(cè)培養(yǎng)基,對照為等體積 DMSO,處理 72 小時,藥物每 24 小時更換一次,μOCT 測量黏液運輸速度(MCT)、氣道表面液體深度(ASL)、纖毛周圍液體深度(PCL)。 結(jié)果:ETI 治療效果:ETI 處理 72 小時后,CF HBEC 的 ASL、PCL 和 MCT 顯著恢復,接近非 CF 水平。[2]
體內(nèi)活性F508del突變通道能夠在VX-661的作用下,避免被降解并轉(zhuǎn)運至細胞膜上。
存儲條件Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 5 mg/mL (9.61 mM), Sonication is recommended.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 245 mg/mL (470.7 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字VX-661 | VX 661 | VFTR | Tezacaftor | Inhibitor | inhibit | Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator | CFTR | Autophagy
相關(guān)產(chǎn)品Guanidine hydrochloride | Naringin | Enzalutamide | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Hemin | Hydroxychloroquine | Sildenafil citrate | Stavudine | Tamoxifen | Paeonol
相關(guān)庫抗癌上市藥物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | EMA 上市藥物庫 | FDA上市及藥典收錄分子庫 | NO PAINS 化合物庫 | FDA 上市藥物庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 人代謝物化合物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字: VX661;1-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧戊環(huán)-5-基)-N-[1-[(2R)-2,3-二羥基丙基]-6-氟-2-(2-羥基-1,1-二甲基乙基)-1H-吲哚-5-基]-環(huán)丙烷甲酰胺;TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應;從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 14年
  • 公司成立:14年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
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內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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