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鹽酸樂卡地平
鹽酸樂卡地平
鹽酸樂卡地平|T6874|TargetMol
1篇文獻
價格
¥
125
¥
258
¥
367
包裝
1mg
5mg
10mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2026-05-08
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產品詳情
中文名稱:
鹽酸樂卡地平
英文名稱:
Lercanidipine hydrochloride
CAS:
132866-11-6
品牌:
TargetMol
產地:
美國
保存條件:
Keep away from moisture, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格:
99.91%
產品類別:
抑制劑
貨號:
T001|T6874
2026-05-08
鹽酸樂卡地平
Lercanidipine hydrochloride
1mg/125RMB;5mg/258RMB;10mg/367RMB
125
TargetMol
美國
Keep away from moisture, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
99.91%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
Lercanidipine hydrochloride
描述
Lercanidipine hydrochloride (Corifeo) is a calcium channel blocker of the dihydropyridine class.
細胞實驗
Cells are incubated for 24 hours in DMEM+EFAF 0.2% and lercanidipine, then with lercanidipine and AcLDL for 24 hours. In the last 2 hours [14C]-oleic acid albumin complex is added for the determination of cholesterol esterification (ACAT activity). (Only for Reference)
激酶實驗
Cell-free enzyme assays are performed to determine the selective inhibition of ROCK1 and ROCK2 by SLx-2119. Reactions are performed on non-binding surface microplates. Four mU of human ROCK1 and ROCK2 are used to phosphorylate 30 μM of the synthetic ROCK peptide substrate S6 Long, prepared at American Peptide with the addition of 10 μM ATP, containing?33P-ATP in the presence of 10 mM Mg2+, 50 mM Tris, pH 7.5, 0.1 mM EGTA and 1 mM DTT at room temperature. One unit is the amount of kinase needed to catalyze the transfer of 1 nmol phosphate/min to the peptide. The reactions are allowed to proceed for 45 minutes and then stopped with 3% phosphoric acid to a final concentration of 1%. The reactions are captured on phospho cellulose filtration microplates and washed with 75 mM phosphoric acid and methanol using a vacuum manifold. Phosphorylation is measured on a Perkin-Elmer MicroBeta 1450.
體外活性
Lercanidipine的體外鈣通道拮抗活性主要通過逐漸阻斷L型鈣通道,減少鈣離子進入平滑肌細胞來實現(xiàn)。同時,Lercanidipine能夠抑制細胞內膽固醇酯的形成。在臨床常見濃度下,它可能抑制體外巨噬細胞功能,這些功能與動脈粥樣硬化的形成及斑塊穩(wěn)定性有關[1]。
體內活性
在長期插管的實驗性腎血管性高血壓犬模型中,Lercanidipine以劑量依賴的方式降低舒張壓(ED25 = 0.9 mg/kg p.o)。同一動物模型中,Lercanidipine的長期應用顯示出舒張壓持續(xù)下降,表明其抗高血壓效果沒有耐受性出現(xiàn)[3]。Lercanidipine具有顯著的抗驚厥效果,并且不影響小鼠的肌肉協(xié)調能力或運動活動[5]。在臨床研究中,Lercanidipine具有24小時的抗高血壓效果,并且不會導致心率顯著增加。研究表明,Lercanidipine在包括輕至中度高血壓、重度高血壓、老年人及孤立性收縮期高血壓患者在內的廣泛的高血壓患者中均有效,且與低發(fā)生率的不良事件相關[4]。
存儲條件
Keep away from moisture, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (3.09 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 50 mg/mL (77.14 mM), Sonication is recommended.
Ethanol : 6.5 mg/mL (10.03 mM), Sonication is recommended.
關鍵字
reno-protective | Lercanidipine Hydrochloride | Lercanidipine | Inhibitor | inhibit | channel | CalciumChannel | Calcium Channel | calcium | Ca2+ channels | Ca channels | antihypertensive
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關鍵字:
鹽酸樂卡地平;樂卡地平鹽酸鹽;Corifeo;Carmen;Cardiovasc;TargetMol
公司簡介
上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應;從商業(yè)化產品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結構優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。 經過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期
2013-04-18
(14年)
注冊資本
566.2651萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
化學試劑,生物活性小分子
經營模式
貿易,試劑,定制,服務
TargetMol中國(陶術生物)
VIP
14年
公司成立:
14年
注冊資本:
566.2651萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品:
小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產物,活性分子化合物等
公司地址:
上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
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以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網交易中的風險是客觀存在的
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和
《互聯(lián)網危險物品信息發(fā)布管理規(guī)定》
TargetMol中國(陶術生物)
聯(lián)系人:
邵小姐
電話:
021-021-33632979
手機:
15002134094
郵箱:
marketing@targetmol.com
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