硝苯地平|T1146|TargetMol

3篇文獻(xiàn)

價(jià)格	￥326
包裝	500mg

最小起訂量	500mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-05-08

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:硝苯地平	英文名稱:Nifedipine
CAS:21829-25-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Keep away from direct sunlight, Pure form: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.41%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T001\|T1146

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Nifedipine
描述	Nifedipine (Procardia) is a dihydropyridine calcium channel blocking agent. Nifedipine inhibits the transmembrane influx of extracellular calcium ions into myocardial and vascular smooth muscle cells, causing dilatation of the main coronary and systemic arteries and decreasing myocardial contractility. This agent also inhibits the drug efflux pump P-glycoprotein which is overexpressed in some multi-drug resistant tumors and may improve the efficacy of some antineoplastic agents.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cell viability is assessed using an MTT assay. Briefly, a total of 25 μL MTT (1 g/L in PBS) is added to each well before incubation is conducted at 37°C for 4 h. The assay is stopped by the addition of a 100 μL lysis buffer (20% SDS in 50% N'Ndimethylformamide, pH 4.7). Optical density (OD) is measured at the 570 nm wavelength by the use of an ELX-800 microplate assay reader and the results are expressed as a percentage of the absorbance measured in the control cells.
體外活性	Nifedipine 顯著增加了人類冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)后的eNOS蛋白表達(dá)，這種增加與濃度相關(guān)。[1] Nifedipine 拮抗遍布心血管系統(tǒng)的L型Ca+通道，并且也能阻斷Kv通道，Kv通道是同一超基因家族的成員。[2] Nifedipine 按劑量依賴性降低血管平滑肌細(xì)胞（VSMC）內(nèi)[（3）H]-胸苷摻入量、總細(xì)胞蛋白含量以及磷酸化的細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白激酶（ERK）1/2、絲裂原激活蛋白激酶激酶（MEK）1/2水平，甚至還降低了Pyk2的磷酸化水平。Nifedipine 還劑量依賴性地抑制VSMC和氣球損傷胸主動(dòng)脈中VSMC的增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）水平。[3]
體內(nèi)活性	Nifedipine （3 mg/kg）可略微降低大鼠的收縮壓或/和舒張壓水平，或增加心率。[3] Nifedipine （1 μm）對(duì)脈絡(luò)膜小動(dòng)脈平滑肌的儲(chǔ)存操作通路產(chǎn)生最大抑制作用。[4] Nifedipine （20 和 40 mg/kg）顯著預(yù)防了HCl 加乙醇誘導(dǎo)的大鼠胃粘膜損傷以及損傷粘膜中硫代巴比妥酸反應(yīng)物質(zhì)含量的增加。Nifedipine （20 和 40 mg/kg）呈劑量依賴性地促進(jìn)潰瘍愈合并抑制潰瘍粘膜中硫代巴比妥酸反應(yīng)物質(zhì)含量的增加。[5]
存儲(chǔ)條件	Keep away from direct sunlight, Pure form: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	Ethanol : 12 mg/mL (34.65 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 4 mg/mL (11.55 mM), Sonication is recommended. DMSO : 100 mg/mL (288.74 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字	PotassiumChannel \| Potassium Channel \| Nifedipine \| Inhibitor \| inhibit \| CAM \| CalciumChannel \| Calcium Channel \| Ca2+ channels \| Ca channels \| Autophagy
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Hemin \| 2,4,6-Tri-tert-butylphenol \| Hydroxychloroquine \| Sildenafil citrate \| Stavudine \| Tamoxifen \| Adenosine \| Paeonol
相關(guān)庫	神經(jīng)保護(hù)化合物庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 臨床失敗化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 化妝品成分化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| FDA 上市激酶抑制劑庫 \| 疼痛相關(guān)化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：硝苯地平;Procardia XL;Procardia;BAY-a-1040;Adalat;TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊(cè)資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 14年

公司成立：14年
注冊(cè)資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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