化合物 FIPI|T3580|TargetMol

2篇文獻(xiàn)

價格	￥282	￥398	￥690
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-04-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 FIPI	英文名稱:FIPI
CAS:939055-18-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 98.68%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T3580

Product Introduction

Bioactivity

名稱	FIPI
描述	FIPI (5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide) is a derivative of halopemide which potently inhibits both PLD1 (IC50 = 25 nM) and PLD2 (IC50 = 20 nM); prevents PLD regulation of F-actin cytoskeleton reorganization, cell spreading, and chemotaxis.
細(xì)胞實驗	Cytotoxicity in MAECs is determined by assaying the extent of reduction in MTT in intact cells using the commercial MTT reduction assay kit. At the end of the experimental treatments, MTT solution (10% vol/vol in MEM) is added and the cells are incubated for 3 hours, following which MTT solvent is added in an amount equal to the original culture volume. Absorbance of the reduced MTT is determined spectrophotometrically, according to the manufacturer's recommendations.
激酶實驗	Phospholipase D activity is quantified using our established method of measuring the formation of [32P]-radiolabeled PBt. Cellular lipids are extracted and PBt is isolated using our published methods of lipid extraction and thin layer chromatographic separation, respectively. Radioactivity is measured using liquid scintillation counting and quantified as DPM normalized to 106 counts in the total cellular lipid extract or as percentage of control (vehicle-treated cells).
體外活性	FIPI是一種強效的、濃度依賴性的PLD2抑制劑。研究表明，在標(biāo)準(zhǔn)體外實驗條件下，F(xiàn)IPI對PLD1的抑制效果同樣顯著。將FIPI加入細(xì)胞培養(yǎng)基中，于進(jìn)行體內(nèi)PLD實驗前1小時處理，發(fā)現(xiàn)FIPI是一種強效的PLD2抑制劑，IC50為10 nM。FIPI處理不影響PLD1向圍繞核膜囊泡的典型定位和PLD2向質(zhì)膜的定位，并且在過表達(dá)PLD1和PLD2的細(xì)胞中，使用增強型GFP融合的PIP2傳感器評估后發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)IPI不減少質(zhì)膜上的PIP2可用性。FIPI未顯著抑制用脂多糖刺激的骨髓衍生的巨噬細(xì)胞中的p38或ERK磷酸化。然而，F(xiàn)IPI抑制了PLD減少了通過fMLP引導(dǎo)的趨化性（p < 0.01），驗證了PLD在調(diào)節(jié)趨化性中的作用，暗示PLD通過與影響MAKP信號傳導(dǎo)不同的機制調(diào)控趨化性。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+90% Saline : < 3.13 mg/mL (7.43 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.13 mg/mL (7.43 mM), Solution. DMSO : 31.2 mg/mL (74.03 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	PLD2 \| PLD1 \| Phospholipase \| Inhibitor \| inhibit \| FIPI \| Autophagy
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Neomycin sulfate \| Hemin \| Hydroxychloroquine \| Sildenafil citrate \| Stavudine \| Tamoxifen \| Paeonol
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 脂代謝化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 自噬庫 \| 代謝化合物庫 \| 含氟化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 抗肥胖化合物庫 \| 多靶點化合物庫 \| 抗代謝疾病化合物庫

關(guān)鍵字： 5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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