化合物 C188-9|T4650|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-06-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 C188-9	英文名稱:C188-9
CAS:432001-19-9	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Store under nitrogen,Keep away from direct sunlight, Pure form: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 98.36%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T4650

Product Introduction

Bioactivity

名稱	C188-9
描述	C188-9 (TTI-101) is an orally administered, highly selective STAT3 SH2 domain inhibitor with a Kd value of 4.7 nM. C188-9 induces apoptosis in AML cell lines and primary samples while inhibiting colony formation in primary AML cells. C188-9 is suitable for studies on tumors, inflammation, and immune evasion.
體外活性	方法：從成年雄性 C57BL/6 小鼠心臟分離的原代心臟成纖維細(xì)胞（CFs），加入 C188-9（10 μM）預(yù)處理 12 h，然后 TGF-β1 （10 ng/mL）刺激 24 h，qRT-PCR 檢測纖維化標(biāo)志基因 mRNA：Col1a1， Col1a2， Col3a1， α-SMA。結(jié)果：TGF-β1 顯著上調(diào)纖維化基因和蛋白表達(dá)，并增加 p-STAT3。[1] 方法：小鼠 C2C12 肌管（分化 4 天后），加入 C188-9（10 μM）預(yù)處理 1 小時，然后與三度燒傷小鼠的 5% （v/v）血漿（熱滅活）共孵育 48 小時，Western blot 檢測 MyHC、p-STAT3、STAT3、Atrogin-1、MuRF1 蛋白水平。結(jié)果：C188-9 預(yù)處理顯著逆轉(zhuǎn) 燒傷血漿誘導(dǎo)肌管萎縮，恢復(fù)肌管直徑和 MyHC 水平，抑制 STAT3 活化和泛素連接酶表達(dá)。[3]
體內(nèi)活性	方法：10 周齡雄性 C57BL/6 小鼠，通過皮下滲透泵持續(xù)輸注 ISO (20 mg/kg/天)誘導(dǎo)心臟損傷和纖維化，同時腹腔注射 C188-9 (50 mg/kg/天)，每天一次，持續(xù)給藥 21 天。結(jié)果： C188-9 治療顯著改善了 ISO 誘導(dǎo)的心功能障礙，降低了心臟重量指數(shù)和損傷標(biāo)志物，顯著抑制了 ISO 誘導(dǎo)的心臟組織中 STAT3 磷酸化的增加。[1] 方法：成年雄性 SD 大鼠，通過前房灌注生理鹽水升高眼壓至 110 mmHg 維持 1 小時，建立急性高眼壓(AOH)模型，在 AOH 前 3 個小時，玻璃體注射 C188-9 (10 mM)5 μL/眼，AOH 后立即玻璃體注射 C188-9 (1 μg/μL)5 μL/眼，AOH 后 3 天處死取材，進(jìn)行 RGC 計數(shù)。結(jié)果：C188-9 預(yù)處理顯著逆轉(zhuǎn)了 LIF 的保護(hù)作用，導(dǎo)致 RGC 密度顯著低于 LIF+PBS 組。[2] 方法：雄性 C57BL/6 小鼠(12-16 周齡)，背部建立占體表面積 20%的二度或三度熱燒傷，，燒傷后 1 小時開始腹腔注射 C188-9 (50 mg/kg/天)，之后每 24 小時一次，共 3 天，燒傷后 3 天檢測相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果：C188-9 顯著改善燒傷誘導(dǎo)的體重下降、肌肉萎縮和握力下降，抑制燒傷誘導(dǎo)的 STAT3 磷酸化和 Atrogin-1/MuRF1 上調(diào)。[3]
存儲條件	Store under nitrogen,Keep away from direct sunlight, Pure form: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 262.5 mg/mL (556.71 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 6 mg/mL (12.72 mM), Solution.
關(guān)鍵字	TTI101 \| TTI 101 \| STAT3 \| STAT \| Inhibitor \| inhibit \| C188-9 \| C-188-9 \| C1889 \| C188 9 \| Apoptosis
相關(guān)產(chǎn)品	Formamide \| Urea \| Sodium Molybdate \| Dimethyl phthalate \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Metronidazole \| Sildenafil citrate \| Citric Acid Triammonium \| Stavudine \| Tamoxifen
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗結(jié)直腸癌化合物庫 \| 細(xì)胞凋亡化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 抗肝癌化合物庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字： TTI-101;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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