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化合物 AS2863619,AS2863619
  • 化合物 AS2863619,AS2863619

化合物 AS2863619|T8378|TargetMol

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-06-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 AS2863619英文名稱:AS2863619
CAS:2241300-51-4品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Store at low temperature,Keep away from moisture, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.40%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001|T8378
2026-06-29 化合物 AS2863619 AS2863619 1removed/RMB TargetMol 美國 Store at low temperature,Keep away from moisture, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.40% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱AS2863619
描述AS2863619 is an oral inhibitor of cyclin-dependent kinase 8 (CDK8) and CDK19. Inhibition of CDK8/19 can enhance the activation of STAT5, thereby activating the Foxp3 gene. It can convert antigen-specific effector/memory T cells into Foxp3+ regulatory T cells to study various immune diseases.
體外活性方法:AS2863619(1μM;22小時(shí))處理小鼠CD4 T細(xì)胞,研究了AS2863619在Tconv細(xì)胞中誘導(dǎo)Foxp3時(shí)對STAT5磷酸化的可能影響。 結(jié)果:AS2863619抑制STAT5b的PSP基元絲氨酸磷酸化至約40%,而將c端結(jié)構(gòu)域酪氨酸磷酸化提高至約160%;AS2863619對stat5b絲氨酸磷酸化的抑制作用與Foxp3誘導(dǎo)呈劑量依賴性相關(guān)。[1]
體內(nèi)活性方法:小鼠口服AS2863619(3、10或30 mg/kg),分別于給藥后1、2、4、8和24小時(shí)采集小鼠血漿樣品,采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定藥物水平。 結(jié)果:與對照組小鼠相比,2,4-二硝基氟苯(DNFB)致敏后的AS2863619處理抑制了繼發(fā)性反應(yīng)的程度,炎癥細(xì)胞向皮膚的浸潤程度較輕,區(qū)域淋巴結(jié)中干擾素-γ (IFN-γ)細(xì)胞的比例降低;在引發(fā)繼發(fā)性反應(yīng)之前,Treg的消耗消除了AS2863619誘導(dǎo)的抑制。[1]
存儲(chǔ)條件Store at low temperature,Keep away from moisture, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 245 mg/mL (604.58 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 5 mg/mL (12.34 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字STAT5 | STAT | Inhibitor | inhibit | Cyclin dependent kinase | CDK8 | CDK19 | CDK | AS-2863619 | AS2863619 | AS 2863619
相關(guān)產(chǎn)品2,4,6-Trihydroxybenzoic acid | HODHBt | 2-Chloropyrazine | Nifuroxazide | Sodium Oxamate | Flubendazole | Ribociclib | Abemaciclib | Amantadine | Niclosamide | Kojic acid | Balsalazide disodium dihydrate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 細(xì)胞周期化合物庫 | 轉(zhuǎn)錄因子庫 | 激酶抑制劑庫 | 細(xì)胞凋亡化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 血液病分子庫 | 抗肺癌化合物庫 | 免疫/炎癥分子化合物庫
關(guān)鍵字: AS2863619;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 5年
  • 公司成立:14年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

化合物 AS2863619|T8378|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱 價(jià)格   公司名稱 報(bào)價(jià)日期
詢價(jià)
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2026-06-10
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請咨詢商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請意識(shí)到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的
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