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化合物 XEN445,XEN445

化合物 XEN445|T2249|TargetMol

價格 131 347 593
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發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-04-02
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產品詳情

中文名稱:化合物 XEN445英文名稱:XEN445
CAS:1515856-92-4品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.75%產品類別: 抑制劑
貨號: T2249
2026-04-02 化合物 XEN445 XEN445 1mg/131RMB;5mg/347RMB;10mg/593RMB 131 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.75% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱XEN445
描述XEN445, a potent and selective endothelial lipase(EL) inhibitor (IC50=0.237 uM), exhibitis good ADME and PK properties.
激酶實驗In vitro PI3K lipid kinase assay: (1) For PI3Kγ: human PI3Kγ (100 ng) is incubated at RT with kinase buffer (10 mM MgCl2, 1 mM β-glycerophosphate, 1 mM DTT, 0.1 mM Na3VO4, 0.1% Na Cholate and 15 μM ATP/100 nCi γ[33P]ATP, final concentrations) and lipid vesicles containing 18 μM PtdIns and 250 μM of PtdSer (final concentrations), in the presence of AS-605240 or DMSO. Kinase reaction is stopped by adding 250 μg of Neomycin-coated Scintillation Proximity Assay (SPA) beads. (2) For PI3Kα, β, and δ: varying amounts of ATP are incubated with the different purified PI3K isoforms and saturating concentrations of PtdIns. Consequently, IC50 determinations with PI3Kα, β, and δ, to evaluate inhibitor selectivity are performed as follows: 60 ng of PI3Kα are incubated at RT with kinase buffer, as described for PI3Kγ (but containing 89 μM ATP/300 nCi γ[33P]ATP and no Na Cholate, instead) and lipid vesicles containing 212 μM PtdIns and 58 μM of PtdSer. 100 ng of PI3Kβ are incubated at RT with kinase buffer (containing 70 μM ATP/300 nCi γ[33P]ATP, 4 mM MgCl2 and no Na Cholate) and lipid vesicles containing 225 μM PtdIns and 45 μM of PtdSer. 90 ng of PI3Kδ are incubated with kinase buffer (containing 65 μM ATP/300 nCi γ[33P]ATP, 1 mM MgCl2, and no Na Cholate) and lipid vesicles containing 100 μM PtdIns and 170 μM of PtdSer. The reactions are stopped after 2 hours.
體外活性XEN445 在對 LPL 和 HL 的特異性表現(xiàn)出良好的效果,并且對 EL 有極佳的抑制活性。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度Ethanol : 36.6 mg/mL (99.91 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 60 mg/mL (163.79 mM), Sonication is recommended.
關鍵字XEN445 | Inhibitor | inhibit | endothelial lipase
相關產品Cetilistat | Lipase, triacylglycerol | HSL-IN-3 | Dehydrocholic acid | Hi 76-0079 | 4-Methylumbelliferyl heptanoate | Endothelial lipase inhibitor-1 | Atglistatin | Dehydrocholate sodium | JZL 184 | ABX-1431 | hPL-IN-1
相關庫抑制劑庫 | 脂代謝化合物庫 | 經典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 代謝化合物庫 | 含氟化合物庫 | 高選擇性抑制劑庫 | NO PAINS 化合物庫 | 抗肥胖化合物庫 | 抗代謝疾病化合物庫
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關鍵字: XEN-445|||XEN 445|||2-[(3S)-3-(2-吡啶基甲氧基)-1-吡咯烷基]-5-(三氟甲基)苯甲酸|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 5年
  • 公司成立:14年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網交易中的風險是客觀存在的
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