化合物 MI-2|T2649|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-04-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物MI-2	英文名稱:Menin-MLL inhibitor MI-2
CAS:1271738-62-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year
純度規(guī)格: 97.46%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2649

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Menin-MLL inhibitor MI-2
描述	Menin-MLL inhibitor MI-2 (MI2) is a potent menin-MLL interaction inhibitor with IC50 of 446 nM.
細胞實驗	The MLL-AF9 and E2A-HLF transduced murine BMC are plated in 12-well plates at the concentration of 5×103 cells/mL with 1 mL methylcellulose medium M3234 containing 20% IMDM medium, 1% penicillin/streptomycin, IL-3 and 0.25% DMSO or compounds. 6 days later colonies are stained with 100 μL iodonitrotetrazolium chloride at final concentration of 1 mg/mL, incubated at 37°C for 30 min and counted. To replate for the 2nd round, colonies are counted at day 6 without staining and cells were washed out by 1×PBS buffer and resuspended in IMDM medium containing 15% FBS, 1% penicillin/streptomycin and IL-3. 5×103 cells are plated in 12-well plates with 1ml methycellulose medium M3234 containing 20% IMDM medium, 1% penicillin/streptomycin, IL-3 and 0.25% DMSO or compounds. 6 days later colonies are stained and counted.(Only for Reference)
激酶實驗	High Throughput Screening: FITC-MBM1 at 15 nM and menin at 150 nM in the FP buffer are mixed and incubated for 1h in the dark at room temperature. For point screening, the 0.2 μL of each compound (20 μM final concentration, 1% DMSO) is added to 20 μL of the aliquot of the protein-peptide mixture and incubated on 384-well plates in the dark at room temperature for 1h. In confirmation screening, the serial dilution plates with compounds in DMSO are prepared and used to titrate the menin-FITC-MBM1 complex. Change in fluorescence polarization is monitored at 525 nm after excitations at 495 nm using the PHERAstar microplate reader (BMG) and applied to determine IC50 values with the Origin 7.0 program.
體內(nèi)活性	MI-2能有效阻斷含有不同MLL易位的人MLL白血病細胞系的細胞增殖,并誘導(dǎo)細胞凋亡。在HEK293細胞中,MI-2進入蛋白質(zhì)靶標并有效抑制menin-MLL-AF9相互作用。MI-2通過下調(diào)MLL融合蛋白致癌活性必需的靶點基因的表達,有效阻斷MLL融合蛋白介導(dǎo)的白血病轉(zhuǎn)化。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year
溶解度	DMSO : 70 mg/mL (186.39 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 70 mg/mL (186.39 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (5.33 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	Menin-MLL inhibitor MI-2 \| MeninMLL inhibitor MI2 \| Menin-MLL \| Menin MLL inhibitor MI 2 \| HistoneMethyltransferase \| Histone Methyltransferase \| EpigeneticReaderDomain \| Epigenetic Reader Domain \| Apoptosis
相關(guān)產(chǎn)品	Formamide \| Urea \| Sodium Molybdate \| Dimethyl phthalate \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Metronidazole \| Sildenafil citrate \| Citric Acid Triammonium \| Stavudine \| Tamoxifen
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 細胞凋亡化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 干細胞分化化合物庫 \| 表觀遺傳庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 甲基化化合物庫 \| 細胞重編程化合物庫

關(guān)鍵字： Menin-MLL Inhibitor|||MI2|||MI-2|||Menin-MLL inhibitor 2|||MI 2|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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