化合物 HMN176|T3643|TargetMol

價格	￥313	￥513	￥768
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-04-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 HMN176	英文名稱:HMN-176
CAS:173529-10-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 98.92%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T3643

Product Introduction

Bioactivity

名稱	HMN-176
描述	HMN-176 is a stilbene derivative which inhibits mitosis, interfering with polo-like kinase-1 (plk1).
細(xì)胞實驗	Cells to be tested are seeded into a 96-well microplate at a density of 3 ×103-1×104 cells/well. Drugs are added the next day and the plate is incubated for 72 h at 37 °C in a humidified incubator (5% CO2, 95% air). The inhibition of growth is measuredby the MTT assay, and the concentration required to produce 50% inhibition of growth (IC50) calculated by the Scansoft 96 software program. The IC50 values for HMN-176 andreference agents are presented. Briefly, for each compound the mean IC50 value for all cell lines tested is calculated and the difference between the individual IC50 values and the mean IC50 value (log10) displayed by a bar projecting to the right or left of the mean. The resistance index is calculated as (IC50 value for drug-resistant cell line)/(IC50 for parent cell line).
體外活性	HMN-176（2.5μM）顯著延長了hTERT-RPE1和CFPAC-1細(xì)胞系的有絲分裂持續(xù)時間。HMN-176對紡錘體形態(tài)的影響似乎與微管聚合作用無關(guān)。通過濃度依賴方式，HMN-176（2.5，0.25，和0.025μM）抑制星狀體的形成[1]。HMN-176（0.1，1.0，或10.0 μg/mL）在多種腫瘤樣本中顯示出抑制效果，特別是在乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌和卵巢癌樣本中表現(xiàn)出顯著活性。在10.0 μg/mL的處理濃度下，HMN-176對63%的乳腺癌（5/8）、67%的非小細(xì)胞肺癌（4/6）和57%的卵巢癌（4/7）腫瘤樣本表現(xiàn)出活性[2]。HMN-176展示出強(qiáng)大的細(xì)胞毒性，平均IC50值為118 nM，并且對來自不同器官具有不同特性的腫瘤顯示出類似的細(xì)胞毒性[3]。3μM HMN-176處理抑制MDR1 mRNA表達(dá)56%，對剩余的啟動子活性無顯著影響[4]。
體內(nèi)活性	HMN-176通過抑制以中心體為依賴的MT(微管蛋白)核形成，即星體形成，防止Spisula卵母細(xì)胞的紡錘體組裝和減數(shù)分裂。用0.25 μM HMN-176處理的卵母細(xì)胞會發(fā)生GVBD，但即使經(jīng)過長時間，星體或紡錘體也無法形成[1]。雄性大鼠口服HMN-214后，在血漿中檢測不到該前藥，而HMN-176在血漿中的濃度在2小時達(dá)到峰值，之后逐漸降低[3]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 100 mg/mL (261.49 mM), Sonication is recommended. 2% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+53% Saline : 2 mg/mL (5.23 mM)
關(guān)鍵字	Polo-like Kinase (PLK) \| plk1 \| PLK \| Inhibitor \| inhibit \| HMN-176 \| HMN176 \| HMN 176
相關(guān)產(chǎn)品	T521 \| Poloxin-2 \| SBE13 Hydrochloride \| Pyridoxine \| (E/Z)-Rigosertib sodium \| Volasertib \| BI 2536 \| GSK461364 \| Ro3280 \| 3MB-PP1 \| Rigosertib sodium \| Cyclapolin 9
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 細(xì)胞周期化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 臨床前化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 蛋白翻譯后修飾化合物庫

關(guān)鍵字： HMN-176|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機(jī)輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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